硫酸铵分级沉淀蛋白质的原理和方法是什么啊？

原理就是溶液中的离子强度不同时，不同蛋白质的溶解度不同，步骤就是不断加硫酸铵…以血浆为例：加到盐浓度20~30%时纤维蛋白原沉淀，再加到浓度50%时球蛋白沉淀，饱和时清蛋白沉淀… 一，基本原理 硫酸铵沉淀法可用于从大量粗制剂中浓缩和部分纯化蛋白质。用此方法可以将主要的免疫球从样品中分离，是免疫球蛋白分离的常用方法。高浓度的盐离子在蛋白质溶液中可与蛋白质竞争水分子，从而破坏蛋白质表面的水化膜，降低其溶解度，使之从溶液中沉淀出来。各种蛋白质的溶解度不同，因而可利用不同浓度的盐溶液来沉淀不同的蛋白质。这种方法称之为盐析。盐浓度通常用饱和度来表示。硫酸铵因其溶解度大，温度系数小和不易使蛋白质变性而应用最广。 二，试剂及仪器 1.组织培养上清液、血清样品或腹水等 2.硫酸铵（NH4）SO4 3.饱和硫酸铵溶液（SAS） 4.蒸馏水 5.PBS(含0.2g/L叠氮钠) 6.透析袋 7.超速离心机 8.pH计 9.磁力搅拌器 三，操作步骤 以腹水或组织培养上清液为例来介绍抗体的硫酸铵沉淀。各种不同的免疫球蛋白盐析所需硫酸铵的饱和度也不完全相同。通常用来分离抗体的硫酸铵饱和度为33%—50%。 （一）配制饱和硫酸铵溶液（SAS） 1.将767g（NH4）2SO4边搅拌边慢慢加到1升蒸馏水中。用氨水或硫酸调到硫酸pH7.0。此即饱和度为100%的硫酸铵溶液（4.1mol/L,25°C）. 2.其它不同饱和度铵溶液的配制 （二）沉淀 1.样品（如腹水）20000′g离心30min，除去细胞碎片； 2.保留上清液并测量体积； 3.边搅拌边慢慢加入等体积的SAS到上清液中，终浓度为1：1（ 4.将溶液放在磁力搅拌器上搅拌6小时或搅拌过夜（4°C），使蛋白质充分沉淀。 （三）透析 1.蛋白质溶液10000′g离心30min（4°C）。弃上清保留沉淀； 2.将沉淀溶于少量（10-20ml）PBS-0.2g/L叠氮钠中。沉淀溶解后放入透析袋对 PBS-0.2g/L叠氮钠透析24-48小时（4°C），每隔3-6小时换透析缓冲液一次，以彻底除去硫酸氨； 3.透析液离心，测定上清液中蛋白质含量。 四，应用提示 （一）先用较低浓度的硫酸氨预沉淀，除去样品中的杂蛋白。 1.边搅拌边慢慢加SAS到样品溶液中，使浓度为0.5:1(v/v)； 2.将溶液放在磁力搅拌器上搅拌6小时或过夜（4°C）；3.3000′g离心30min（4°C），保留上清液；上清液再加SAS到0.5:1(v/v)，再次离心得到沉淀。将沉淀溶于PBS，同前透析，除去硫酸氨； 4.上清液再加SAS到0.5:1(v/v)，再次离心得到沉淀。将沉淀溶于PBS，同前透析，除去硫酸氨； 5.杂蛋白与欲纯化蛋白在硫酸氨溶液中溶解度差别很大时，用预沉淀除杂蛋白是非常有效 （二）为避免体积过大，可用固体硫酸氨进行盐析（硫酸氨用量参考表1）；硫酸氨沉淀法与层析技术结合使用，可得到更进一步纯化的抗体。

主板的SATA1,SATA2,SATA3,SATA4硬盘接口分别是什么意思？插什么硬盘，怎么设置？不同的接口都是什么性能

1、硬盘可以直接插SATA1接口的，主板上标示的SATA1-4接口表示此主板同时支持4个SATA设备接入，固态硬盘，DVD光驱等。1-4号标记是SATA接口的顺序，开机时BIOS会依次检查这些接口，其顺序是从1到4依次进行。应将其接入SATA1接口，其他SATA接口可以接其他SATA设备。
2、理论上性能是完全一样的。如果区分sata3.0 sata2.0，建议插在sata3.0上速度快一些。如果全是2.0或者3.0的，就插第一个接口上。

扩展资料：
SATA由于采用串行方式传输数据而知名。相对于并行ATA来说，就具有非常多的优势。首先，Serial ATA以连续串行的方式传送数据，一次只会传送1位数据。这样能减少SATA接口的针脚数目，使连接电缆数目变少，效率也会更高。
实际上，Serial ATA 仅用四支针脚就能完成所有的工作，分别用于连接电缆、连接地线、发送数据和接收数据，同时这样的架构还能降低系统能耗和减小系统复杂性。

已知,如图 三角形ABC中,角A=60度,BD,CE分别是角ABC和角ACB的平分线相交于点E

1. ∵∠A等于60°，∴∠B+∠C＝180°-60°＝120° ∵BD和EC分别是∠B和∠C的角平分线，∴∠DBC＋∠ECB＝60° ∴∠BFC＝180°-60°＝120° ∵∠BFC＝120° ∴∠BFE＝180°-120°＝60°∴∠BFE＝60°  
2. 连接AF (三角形的三条角平分线交于一点)∴AF为∠A的角平分线，得出△AEF和△ADF，然后根据三角形全等得出 FE＝FD 全等的条件 (∠EAF＝∠DAF  AF＝FA  ∠EFA＝∠DFA)
就可以算出FE等于FD了。