四年理学的眼视光学，考研可以考哪些学校

考研专业推荐：眼科学、临床医学、病理学与病理生理学
推荐院校：中山大学、首都医科大学、北京大学、复旦大学、天津医科大学、浙江大学、上海交通大学、温州医学院、南京医科大学、四川大学、华中科技大学。

眼视光技术专科毕业 考研的问题

眼视光技术专科毕业可以考研，但是至少需要有两年及以上的工作经验，且符合招生单位的具体培养要求。报考方式与本科学历相同，在规定时间内统一到“中国研究生招生信息网”上报名。
　　例如，天津医科大学对专科同等学力考生的相关报名条件规定如下：
　　获得国家承认的高职高专毕业学历后满2年（从毕业后到录取当年9月1日，下同）或2年以上学习或工作的人员，达到与大学本科毕业生同等学力，可以报考学术型硕士学位研究生，不能报考专业学位硕士研究生，同时还须具备以下6项条件：
　　①修完本专业大学本科全部必修课程，并提交进修学校提供的本科学习证明及成绩单（教务部门提供）；
　　②报考专业与所学专业及目前从事的专业相同或相近；
　　③必须通过大学英语四级考试（成绩合格或达到425分）；
　　④近三年须在国家核心期刊上发表一篇以上与所报专业相关的学术论文（署名前2位）；
　　⑤如取得复试资格，复试时需加试两门业务课，加试科目在复试前通知；
　　⑥报考点必须选择天津医科大学。

眼视光学专业就业前景

眼视光学专业在所有专业1111个，医学类共44个本科专业，在“医学”中就业排名第31。
专业需求量最多的地区是“上海”，占22%。
专业需求量最多的行业是“医疗/护理/卫生”，占40%。
在所有 1111个专业中，就业排名第792。在医学技术类8个专业中，就业排名第6。
就业方向
本专业学生毕业后可到各级综合性医院、专科医院、医学院校、眼镜公司、眼视光学器械研究部门担任眼科医师、视光医师和承担眼视光学教学、科研等工作。
可从事岗位
验光师，眼科医生，视光师，loho眼镜验光师 店员，视光医师，营业员，储备店主管，验光师。

显微镜的视放大率和横向放大率有什么区别，分别怎么计算？

对于目视光学仪器（放大镜、显微镜、望远镜等），其放大作用不能简单地用横向放大率来表征，而应该代之以视觉放大率。
1、定义不同：视放大率定义为通过仪器看物体时，其像对眼睛张角的正切与直接看物体时，物体对眼睛张角的正切之比；而横向放大率定义为像高与物高之比。
2、实际应用不同：只有视觉放大率才能衡量目视光学仪器（多个透镜组合）的放大作用，横向放大率只适用于衡量单个透镜的放大作用。
显微镜的光路图如下：

按上面的定义，物镜的视觉放大率(即横向放大率)为：


目镜的放大率：

因此显微镜视觉放大率：


至此，我们可以套用公式做光学参数的计算了。
扩展资料：
显微镜优点（与放大镜相比）：
1、具有更大的放大率，二次放大；
2、人眼离物面较远，使用方便；
3、物镜和目镜可调换，从而得到多种放大率；
4、具有中间实像面，可放置分划板，用于测量（构成测微目镜）；
5、当中间实像A’位于Fe之前时，A”为实像，可投影到屏上。
齐焦条件：调换物镜后，不需再调焦就能看到像。
1、物镜调换后，像面不动，物面不动——物镜共轭距不变（195mm)；
2、 物镜像面即目镜前焦面不动——在上端面以下10mm处；
3、机械筒长—上下端面之间的距离（160mm），有的可调。
参考资料来源：显微镜

光学系统中的角放大率是指什么？其作用是什么？

顾名思义，就是光学系统出射角与光学系统入射角之比.
当一个被观察物体对人眼的张角越小，则观察的结果就感觉物体较小且很远；反之，同样的物体对你的张角大（比如近距离），那么观察的感觉就是物体较大。
你自己想象一下就可以得出该结论。一个1.5m高的人，站在距离你很近的地方（比如2m），此时这个人从头到脚对你眼睛的张角很大，但如果站在100m远的地方，你看见他就会很小，这是因为此时这个人对你眼睛的张角很小。
望远镜就是一个典型的视角放大的光学仪器。（放大倍率==物镜焦距/目镜焦距）
普通放大镜的倍率公式：250 / 放大镜焦距（250俗称“明视距离”）
作用：假如一个较远的物体，不用光学系统（比如望远镜）而人眼直接观察，你将看到1个很小的物体，这是因为物体对你的张角比较小（张角近似==h/l,h是物高，l为距离）

影响考马斯亮蓝法测定蛋白质的因素有哪些

在酸性条件下，考马斯亮兰G-250染料与蛋白质疏水区结合，导致最大吸收峰由465 nm 变为595 nm，同时颜色也由棕色变为蓝色,该蓝色化合物颜色的深浅与蛋白质浓度的高低成正比关系。将蛋白质样品或稀释的BSA 与Bradford试剂混合，测量在595 nm处的吸收值，在建立由一系列稀释的BSA建立的标准曲线的情况下，蛋白质的浓度可以根据标准曲线而确定。
考马斯亮蓝G-250（Coomassie brilliant blue G-250）测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。在游离状态下呈红色，最大光吸收在488nm；当它与蛋白质结合后变为青色，蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比，因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡，完成反应十分迅速；其结合物在室温下1h内保持稳定。该法是1976年Bradford建立，试剂配制简单，操作简便快捷，反应非常灵敏，灵敏度比Lowry法还高4倍，可测定微克级蛋白质含量，测定蛋白质浓度范围为0～1 000μg/mL，最小可测2.5μg/mL蛋白质，是一种常用的微量蛋白质快速测定方法。
考马斯亮蓝有G250和R250两种。其中考马斯亮蓝G250由于与蛋白质的结合反应十分迅速，常用来作为蛋白质含量的测定。考马斯亮蓝R250与蛋白质反应虽然比较缓慢，但是可以被洗脱下去，所以可以用来对电泳条带染色。
考马斯亮蓝法测定蛋白质含量流程：
该方法用于大多数蛋白质的定量是比较精确的，但不适用于小分子碱性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污剂的浓度超过0．2%影响测定结果。如TritonX-100、SDS、NP-40等。
1．Bradford浓染液的配制：将100mg考马斯亮蓝G-250溶于50ml 95%乙醇，加入100ml85%的磷酸，然后，用蒸馏水补充至1000ml，此染液放4℃至少6个月保持稳定。
2．标准曲线蛋白质样本的准备：尽量使用与待测样本性质相近的蛋白质作为标准品，例如测定抗体，可用纯化的抗体作为标准。如果待测样本是未知的，也可用抗体作为标准蛋白。通常在20ug—150ug/100ul之间绘制标准曲线。
3．将待测样本溶于缓冲溶液中，该缓冲溶液应与制作标准曲线的缓冲溶液相同(最好用PBS)。
4．按1：5用蒸馏水稀释浓染料结合溶液，如出现沉淀，过滤除去。
5．每个样本加5ml稀释的染料结合溶液，作用5～30min。染液与蛋白质结合后，将由红色变为蓝色，在595nm波长下测定其吸光度。注意，显色反应不得超过30min．
6．根据标准曲线计算待测样本的浓度。
注意：
考马斯亮蓝和皮肤中蛋白质通过范德华力结合，反应快速，并且稳定，无法用普通试剂洗掉。待一两周左右，皮屑细胞自然衰老脱落即可无碍。考马斯亮蓝显色法的基本原理是根据蛋白质可与考马斯亮蓝G-250 定量结合。当考马斯亮蓝 G-250 与蛋白质结合后，其对可见光的最大吸收峰从 465nm 变为 595nm。在考马斯亮蓝 G-250 过量且浓度恒定的情况下，当溶液中的蛋白质浓度不同时，就会有不同量的考马斯亮蓝 G-250 从吸收峰为 465nm 的形式转变成吸收峰为 595nm 的形式，而且这种转变有一定的数量关系。一般情况，当溶液中的蛋白质浓度增加时，显色液在 595nm 处的吸光度基本能保持线性增加，因此可以用考马斯亮蓝 G-250 显色法来测定溶液中蛋白质的含量。长期以来，人们一直习惯用 Lowry 法来测定蛋白质浓度， 但近些年来， 越来越多的人开始用考马斯亮蓝 G-250显色法来测定蛋白质浓度，与 Lowry 法相比，该方法具有下列优点：①方法简单，只需一种显色液。②反应迅速，只需一步反应，显色可在 5 min 之内完成。③干扰少，许多被认为对 Lorwy 法有干扰的物质（如糖、缓冲液、还原剂和络合剂）不影响该方法。尽管该方法有如此多的优点，但在实际应用中也有其缺点，如线性关系不很好，因此使用该方法测定蛋白质浓度时应特别注意。