什么是定量构效关系？

定量构效关系(QSAR)是一种借助分子的理化性质参数或结构参数，以数学和统计学手段定量研究有机小分子与生物大分子相互作用、有机小分子在生物体内吸收、分布、代谢、排泄等生理相关性质的方法。这种方法广泛应用于药物、农药、化学毒剂等生物活性分子的合理设计，在早期的药物设计中，定量构效关系方法占据主导地位，1990年代以来随着计算机计算能力的提高和众多生物大分子三维结构的准确测定，基于结构的药物设计逐渐取代了定量构效关系在药物设计领域的主导地位，但是QSAR在药学研究中仍然发挥着非常重要的作用。

写一篇药物化学中关于构效关系的论文

构效关系没有普遍规律，自从Hansch提出用回归方程来表示构效关系以来，定量构效关系(QSAR)的研究发展迅速，将化合物的量子化学指数和分子连接性指数等引入到Hansch方程中，使药物的定量构效关系研究更趋成熟。

　　一：构效关系指的是药物或其他生理活性物质的化学结构与其生理活性之间的关系，是药物化学的主要研究内容之一。
　　狭义的构效关系研究的对象是药物，广义的构效关系研究的对象则是一切具有生理活性的化学物质，包括药物、农药、化学毒剂等。
　　最早期的构效关系研究以直观的方式定性推测生理活性物质结构与活性的关系，进而推测靶酶活性位点的结构和设计新的活性物质结构，随着信息技术的发展，以计算机为辅助工具的定量构效关系成为构效关系研究的主要方向，定量构效关系也成为合理药物设计的重要方法之一。

　　二：药物的化学结构与药效的关系。
　　根据药物的化学结构对生物活性的影响程度，宏观上将药物分为非特异性结构药物和特异性结构药物。前者的生物活性与结构的关系主要是由这些药物特定的理化性质决定的。而多数药物，其化学结构与活性相互关联，药物一般通过与机体细胞上的受体结合然后发挥药效，这类药物的化学反应性、官能团分布、分子的外形和大小及立体排列等都必须与受体相适应。

几个药物分析化学的题目

这种专业问题，千万别出现错别字！！！

　　1 说明怎样用非水碱时法测盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱的含量
　　精密量取本品适量（约相当于盐酸麻黄碱0.15g ）， 置水浴上蒸 干，并在105 ℃干燥1 小时，放冷至室温，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酸汞试液5ml ， 醋酐2ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显翠绿色，并 将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.17mg 的 C10H15NO.HCl。

　　2 说明怎样用提取容量法测盐酸派替定片中的盐酸派替定的含量
　　取本品20片(25mg规格)或10片(50mg规格)，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸哌替啶0.2g），置50ml量瓶中，加水适量，振摇15分钟使盐酸哌替啶溶解，并稀释至刻度，摇匀，静置，滤过；精密量取续滤液25ml，照盐酸哌替啶注射液项下的方法，自“加氢氧化钠试液3ml 使成强碱性”起，依法测定。每1ml硫酸滴定液(0.01mol/L) 相当于5.676mg的C15H21NO2.HCl 。

　　3 以轻死溴酸山莨菪碱片为例，说明酸性染料币色法测含量的原理
　　对照品溶液的制备 精密称取氢溴酸山莨菪碱对照品35mg，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，即得。
　　供试品溶液的制备 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于氢溴酸山莨菪碱7mg ），置100ml 量瓶中，加水使氢溴酸山莨菪碱溶解并稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，收集续滤液，即得。
　　测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各3ml ，分别置预先精密加入氯仿15ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液〔取溴甲酚绿50mg与邻苯二甲酸氢钾1.021mg，加0.2mol/L盐酸溶液1.6ml 使溶解后，加水稀释成100ml ，摇匀，必要时滤过〕6.0ml,摇匀，振摇提取3 分钟后，静置使分层，分取澄清的氯仿液，照分光光度法（附录Ⅳ B），在420nm 的波长处分别测定吸收度，计算，即得。