RNA电泳条带中的 28s 18s 5s分别代表什么？

分别代表核糖体RNA的大小。
S为沉降系数，当用超速离心测定一个粒子的沉淀速度时，此速度与粒子的大小直径成比例，可间接反映分子量的大小。
真核生物有4种rRNA，它们分子大小分别是5S、5.8S、18S和28S。
RNA电泳中可以依据核糖体RNA的大小大致判断条带的大小，RNA电泳条带上，应是28S在上，18S在下，且亮度为28S是18S的两倍。 

扩展资料
Northern blot首先通过电泳的方法将不同的RNA分子依据其分子量大小加以区分，然后通过与特定基因互补配对的探针杂交来检测目的片段。Northern blot在1977年由斯坦福大学James Alwine，David Kemp和George Stark发明。
可用来检测不同组织、器官，生物体不同发育阶段以及胁迫环境或病理条件下特定基因的表达样式。
如northern blot被大量用于检测癌细胞中原癌基因表达量的升高及抑癌基因表达量的下降，器官移植过程中由于免疫排斥反应造成某些基因表达量的上升。Northern blot还可用来检测目的基因是否具有可变剪切产物或者重复序列。
Northern blot的优势在于它可检测目的片段的大小、是否具有可变剪切出现、可允许探针的部分不配对性，杂交过后的膜经过一定的处理除去探针后还可保存很长时间再次杂交使用。
参考资料来源：搜狗百科--northern blot
参考资料来源：搜狗百科--核糖体RNA

锚索标准值、锁定值与张拉值分别是多少？

经查证，描述的这两个值，应该是锚索安装时张拉机具的张拉力值。应该是卡拉奇抗拉强度1860的15.2的钢绞线的最大力是260KN，337.525KN是17.8的1860级钢绞线的最大力 。“锚索张拉至1.05~1.10Nt ”是锚索设计的抗拔力，大于这个力以后就会断裂。
锚索安装注意事项
一、锚索钻孔的施工
1. 锚索钻孔施工的过程中，必须保证三径(钻孔直径、锚索直径、药卷直径)合理匹配。
2. 孔深要适当，不得过深或过浅，保证钢绞线外露150~350mm。
3. 钻头直径为Ф27mm，钻孔要直，施工过程中尽量不要晃动钻机，防止将钻孔扩张。
二、安装药卷、锚索及搅拌时间
1. 锚索钻孔施工完毕后，立即安装药卷，1节K2550药卷加3节(或4节)Z2550药卷。
2. 树脂药卷安装后，推进钢绞线挤压树脂入孔底，再搅拌20~30s，保证钢绞线深入孔底。
3. 锚索锚固效果差时，可在锚索锚固段用一些细铁丝做成毛刺，成“∝”型，同时在锚固段底部加挡环，辅以搅拌药卷，保证药卷的搅拌均匀到位。