细胞生物学试题

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1. 下列哪一类型的生物膜流动性好 B
A. 胆固醇含量高
B. 不饱和脂肪酸含量高
C. 脂肪酸链长
D. 鞘磷脂/卵磷脂比例高
E. 以上都不是
满分：1 分
2. 研究细胞超微结构的主要技术是 B
A. 光学技术
B. 电镜技术
C. 离心技术
D. 电泳技术
E. 层析技术
满分：1 分
3. 与胞质分裂有关的细胞骨架成分是 D
A. 微丝、微管
B. 微丝、中间纤维
C. 微管
D. 微丝
E. 中间纤维
满分：1 分
4. 下列蛋白质分子结构中具有KDEL信号序列的是 A
A. 酸性磷酸酶
B. 组蛋白
C. 内质网分子伴侣
D. 胶原蛋白
E. 过氧化氢酶
满分：1 分
5. 在细胞的分泌活动中，胰岛素的合成、加工及运输过程的顺序是 A
A. 粗面内质网→高尔基体→转运泡→细胞外
B. 粗面内质网→高尔基体→分泌泡→细胞外
C. 粗面内质网→溶酶体→胞质溶胶→细胞外
D. 粗面内质网→滑面内质网→高尔基体→细胞外
E. 粗面内质网→高尔基体→细胞外
满分：1 分
6. 下列不属于残余小体的结构是 D
A. 脂褐素
B. 多泡体
C. 髓样结构
D. 类核体
E. 含铁小体
满分：1 分
7. 在核仁以外区域合成的rRNA是 E
A. 45SrRNA
B. 18SrRNA
C. 5.8rRNA
D. 28rRNA
E. 5SrRNA
满分：1 分
8. DNA电泳时出现特征性阶梯状条带的是 D
A. 细胞坏死
B. 细胞衰老
C. 细胞分化
D. 细胞凋亡
E. 细胞分裂
满分：1 分
9. 溶酶体内酸性环境的维持主要依靠 C
A. 钠钾ATP酶
B. 钠氢交换载体
C. 质子泵
D. 钙泵
E. 自由扩散
满分：1 分
10. 溶酶体酶在高尔基体被分选的识别信号是 E
A. 酸性磷酸酶
B. 甘露糖
C. 甘露糖-6-磷酸
D. N-乙酰葡萄糖胺
E. 唾液酸
满分：1 分
11. 发生在有丝分裂后期的事件是 D
A. 染色质凝集
B. 染色体排于赤道板
C. 核膜裂解
D. 姐妹染色单体分离
E. 收缩环形成
满分：1 分
12. COPⅡ参与的蛋白质运输过程是 E
A. 内质网→高尔基体
B. 高尔基体→内质网
C. 胞质溶胶→线粒体
D. 内吞作用
E. 高尔基体→溶酶体
满分：1 分
13. 微丝组装所需能量来自于 B
A. ATP
B. GTP
C. ADP
D. GDP
E. UTP
满分：1 分
14. 形态特征最明显的染色体结构存在于 C
A. 间期
B. 前期
C. 中期
D. 后期
E. 末期
满分：1 分
15. 关于通道蛋白的错误叙述是 D
A. 介导细胞内外的物质运输
B. 以跨膜形式存在
C. 在介导离子运输时消耗能量
D. 可特异性识别被转运物质
E. 以上都不对
满分：1 分

生物学研究中，什么是TOPflash和FOPflash?

定义：
一种测定细胞内beta-catenin介导的转录活性的方法（经典wnt信号通路）！
最早由Hans Clevers实验室构建，但其信噪比不佳，后面由AjameteKaykas改良！
原理：
经典的Wnt信号通路需要beta-catenin入核，进而与转录因子TCF/LEF结合形成复合物，共同起始下游调控基因的转录。据此，科学家通过将数个拷贝的TCF/LEFDNA结合位点（AGATCAAAGGgggta，大写碱基为DNA结合序列，小写的碱基为间隔序列）克隆至含TA病毒最小启动子（minimalTA viral promoter ）的萤火虫荧光素酶报告系统载体中，构建得到TOP-Flash质粒。该质粒可依据beta-catenin的活性强弱，调控下游萤火虫荧光素酶的表达量高低。进而将实验简化为检测荧光素酶的活性。同时为了减少误差，该系统还设计了包含突变的TCF/LEFDNA结合位点的对照质粒，即FOP-Flash载体。
由于荧光素酶报告系统的高灵敏性，为了减少操作误差，我们在平时使用时，往往还需要连同一个表达海肾荧光素载体，作为内对照，从而消除细胞活力、转染效果、裂解效果等系统误差（同双荧光素酶报告基因检测系统）！具体的TOP或FOP质粒与海肾荧光素载体的比例，需要个人通过实验优化，通常取值的范围在10/1到50/1。
数据处理：
通常以TOP/FOP的比值表示。
公式如下：
转染有TOP-Flash和海肾荧光素载体的样本中采集得到的萤火虫荧光值F(Top)/采集得到的海肾荧光值R(Top)

细胞生物学试题

DNA   RNA

纺锤体，基粒，中心粒

都需要其他物质协助     是否需要能量

   第二个不是很确定，好像以前在生物竞赛的金牌之路上看到做过 记不是很清楚了，不过应该是对的。。

何谓淋巴细胞再循环，有哪些生物学意义

淋巴细胞再循环是指定居在外周免疫器官的淋巴细胞，由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环；经血液循环到达外周免疫器官后，穿越HEV，重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循环过程。
意义
正是由于这种淋巴细胞的再循环，使淋巴细胞能在体内各淋巴组织及器官处合理分布，带有特异性抗原受体的T细胞和B细胞不断在体内各处巡游，增加了与抗原和抗原递呈细胞接触的机会。这些细胞接触相应的抗原后立即进入淋巴组织发生增殖反应，产生初次或再次免疫应答；并动员淋巴细胞至病原体入侵处，将抗原活化的淋巴细胞引流入局部淋巴组织及器官，同时完成T、B、APC细胞间协同的免疫应答作用，产生效应淋巴细胞，定向并相对集中地迁移定位于炎症部位，发挥免疫作用。
原理
淋巴细胞经淋巴循环及血液循环，运行并再分布于全身各处淋巴器官及淋巴组织中。淋巴循环汇集于胸导管，再入上腔静脉，进入血液循环。血液循环中的淋巴细胞及各类免疫细胞在毛细血管后微静脉处，穿越高内皮细胞微静脉（high-walled endothelium of the post-capillary venues，HEV），进入淋巴组织及淋巴器官，再由此入淋巴循环。从而使淋巴循环和血液循环互相沟通，免疫细胞得以畅流全身。

生物分界的根据是什么，如何理解生物分界的意义？为什么五界系统被广泛采用？

1、生物分界的根据：
生物分界是把地球上的所有生物按照形态、结构、生理功能、分布、生态等等特点而划分成一个个比较接近的各种生物类型集体的过程，生物分界是一项不断进行中的工作，随着科学的发展而不断深化。
林奈时代，对生物主要以肉眼所能观察到的特征来区分，以生物能否运动为标准明确提出动物界和植物界的两界系统。
显微镜广泛使用后，在发现许多单细胞生物兼有动、植物的特性时，霍格、赫克尔将这种进化而来的中间类型的生物——原生生物另立为界，提出原生生物界、植物界、动物界三界系统。
电子显微镜技术的发展，使生物学家揭示与其他生物有显著不同的细菌、蓝藻细胞的细微结构，将原核生物另立为一界，提出了四界系统。
1969年，惠特克又根据细胞结构的复杂程度及营养方式提出了五界系统，将真菌从植物界中分出另立为界，即原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界和动物界。 
2、意义：生物分界显示了生命历史所经历的发展过程，明确了生物划分的几个系统，揭示了生物从原核到真核、从简单到复杂、从低等到高等的进化方向。 
3、因为五界系统反映了生物进化的三个阶段和多细胞生物阶段的三个分支，所以被广泛采用。

扩展资料：
生物分界的发展
1、由王大耜于1977年提出。在魏特克五界系统之下加了一个病毒界，即原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界、动物界，再加病毒界的六界系统。
2、70年代由我国学者陈世骧及国外一些学者提出三总界六界系统
分类：原核生物总界（内含细菌界和蓝藻界）、真核生物总界（内含植物界、真菌界和动物界）和非细胞生物总界（内含病毒界）
陈世骧等认为，原五界分类系统把原生生物界列为一个中间阶段，削弱了原核与真核两个基本阶段的对比性；在原核生物界和原生生物界内，也没有考虑生态关系，故提出更为完善的三总界六界系统。
3、分子生物学的发展，特别是rRNA 和rDNA的序列分析为整个生物界系统发育的研究提供了大量的数据。分子系统发育学已经表明，整个生物界可以区分为三个独立起源的大类群，传统的魏泰克五界系统并不完全代表生物的五个进化谱系。
伍斯（Woese）和伍夫（Wolfe）提出原核生物在进化上有两个重要分支，应将原核生物分为二界：古细菌原界和真细菌原界，真核生物归为一原界，提出了三原界系统。
参考资料来源：百度百科-生物分界