高中化学有机官能团上发生反应类型的总结

双键(三键):氧化,加成,加聚，还原 酚:氧化,酸性,取代.显色 聚合成酚醛树脂 羟基:置换,氧化,消去,缩水 成醚（取代) 醛基:氧化,还原 加成，取代 还原 羧基:酸性,酯化 酯基 皂化 单键：取代

（12分）合成有机玻璃的反应方程式如下： 化学反应类型为______________________反应（填“加成聚合”或

（12分） 加聚    


聚合度（链节数） 混合物     因为聚合度n为一定范围的值，不是定值


有机物中含有碳碳双键，可以发生加聚反应生成高分子化合物重复结构单元是链节，所以其链节是
，其中n表示聚合度。因为聚合度n为一定范围的值，不是定值，所以高分子化合物都是混合物。

有机化学中什么是1,3 相互作用

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有机化学中什么是1,3-相互作用
两个OH都在直立键上稳定,因为这时虽有1,3-双直立的相互作用,
但分子内可以形成氢键而稳定.

有机化学[苯佐卡因的制备]

【苯佐卡因合成路径】
1.
以
甲基苯胺
为原料，苯佐卡因的合成方法主要有：
1.1
以对甲基苯胺为原料，经酰化、氧化、水解、酯化制得苯佐卡因；
1.2
先用硫酸亚铁还原对硝基苯甲酸得对氨基苯甲酸
,
再与无水乙醇在酸性
条件下酯化得苯佐卡因；
1.3
酯化与还原合并为一步进行；
1.4
对硝基苯甲酸在浓硫酸的催化下先酯化得对硝基苯甲酸乙酯
,
对硝基苯
甲酸乙酯经铁粉还原得苯佐卡因。
对以上几种合成路径进行比较：
方法
1.1
所用条件较温和，但反应步骤较多，收率低。
方法
1.2
用硫酸亚铁还原生成的对氨基苯甲酸，由于其羰基与铁离子形成不
溶性沉淀而混于铁泥中不易分离，
此外对氨基苯甲酸的化学活性比对硝基苯甲酸
的活性低，故其第二步的酯化反应的效率也不高，产物的收率较低。
方法
1.3
需要用到金属锡，原料昂贵。
方法
1.4
工艺成熟，原料易得，是许多药厂采用的方法。但浓硫酸因具有强
氧化性，使副反应较多，后续处理麻烦，产品色泽深，对设备腐蚀严重。上世纪
80
年代末，
Gedye
等用微波辐射加热方法进行有机合成研究，给有机化学研究
带来一片新天地。
微波技术用于有机合成反应具有特殊的优越性。
它因具有均匀
快速、收率高、产物易分离、污染小或无污染等特点而倍受注重。为此，我们在
方法
1.4
的基础上合成苯佐卡因，在酯化反应中采用对甲苯磺酸为催化剂，利用
微波辐射技术合成对硝基苯甲酸乙酯。
工艺改进后，
反应时间大大缩短，
相应反
应阶段收率和目标产物收率有所提高。

列举绿色化学在生活中的应用实例

1、采用无毒、无害的原料：化学研究和化工生产中经常采用有毒、有害的原料，如剧毒的光气、氢氰酸、苯类、醛类等原料和中间体，它们严重地污染环境并危害人类的健康。采用无毒、无害的原料是绿色化学的一项重要任务。

2、开发、应用“原子经济”反应路线：就是最大限度地利用原料分子中的每一个原子，使之结合到目标分子中，不产生副产物或废物，从而实现废物的零排放。“原子经济”反应有利于节约资源和保护环境。

3、采用新型、高效、对环境友好、可回收的催化剂：通过选择催化剂，可以提高反应的选择性，并避免副产物的生成，提高原子的利用率，减少有害物质对环境的排放。

4、采用无毒、无害的溶剂：致力于开发无溶剂存在下的反应，如固态反应；开发和应用无毒、廉价、不危害环境的水介质体系；以超临界流体做介质的反应将成为绿色合成工艺的重要途径。

5、产品的绿色化：采用新的工艺、新的原料、新的配方，合成新的对人类和环境无毒、无害的绿色产品是绿色化学的最终使命和终极目标。如开发新型的制冷剂，减少对臭氧层的破坏；开发新型的、可生物降解的高分子材料，解决“白色污染”问题。

6、充分应用可再生资源：采用可再生资源做化学化工原料，是绿色化学的一项重要任务和研究方向。据统计，现代95%以上的有机化学品都来自石油和煤，但石油和煤的储量有限，属不可再生能源。同时，石油和煤的开采和加工又严重污染环境。采用可再生的生物质，如淀粉、纤维素、沼气、糖类等取代传统的石油、煤等工业原料既可以保护资源又有利于环境，可谓一举双得。