计算生物学和生物信息学有什么区别吗

因为我是学生物的，所以简单点和你说吧，生物信息学就是将生物里的像蛋白质序列，DNA编码啊等等主要偏重于蛋白质和核酸的相关东西信息化，数据化，在此基础上应用计算机方法去研究。而计算生物学就是更具体地在得到这些数据或者预测这些数据的过程中去建模啊，设计算法啊，编程啊什么的。通俗点讲，生物信息学更偏生物一点，计算生物学更偏计算机一点，如果你在大学选这两个专业的话，那么在课程设置上，一个偏向生物的可能就会多点，主要点，另一个就侧重计算机领域的更多点。
但是需要注意的是，这两个的确界限越来越模糊，区别越来越小。

想当生物老师，考研该考什么专业

选择学科教学（生物）专业。
以西华师范大学为例，学科教学（生物）培养具有良好的学识修养和扎实的生物学基础，了解现代生物学最新前沿和发展趋势、熟练运用生物学教学知识和技术进行相关课题的设计、理论研究和实验研究的优秀中小学生物骨干教师和管理人才。
方向主要研究生物教师的职前教育体系的优化，生物教师的职后培训模式等。研究如何提高准教师的教育教学和管理实践能力，提高通过理论学习进行实践反思的能力，提高自主专业发展的能力。

扩展资料：
考研要求规定：
1、中华人民共和国公民；拥护中国共产党的领导，品德良好，遵纪守法；身体健康状况符合国家和招生单位规定的体检要求。
2、国家承认学历的应届本科毕业生含普通高校、成人高校、普通高校举办的成人高等学历教育应届本科毕业生及自学考试和网络教育届时可毕业本科生，录取当年9月1日前须取得国家承认的本科毕业证书。
3、推荐和接收办法由学校（招生单位）根据教育部的有关规定制定。被接收的推免生（包括研究生支教团和农村教育硕士项目的推免生）须在国家规定的报名时间内到报考点办理报名手续，且不得再参加统考。
参考资料来源：西华师范大学-学科教学（生物）硕士点介绍

生物学研究中，什么是TOPflash和FOPflash?

定义：
一种测定细胞内beta-catenin介导的转录活性的方法（经典wnt信号通路）！
最早由Hans Clevers实验室构建，但其信噪比不佳，后面由AjameteKaykas改良！
原理：
经典的Wnt信号通路需要beta-catenin入核，进而与转录因子TCF/LEF结合形成复合物，共同起始下游调控基因的转录。据此，科学家通过将数个拷贝的TCF/LEFDNA结合位点（AGATCAAAGGgggta，大写碱基为DNA结合序列，小写的碱基为间隔序列）克隆至含TA病毒最小启动子（minimalTA viral promoter ）的萤火虫荧光素酶报告系统载体中，构建得到TOP-Flash质粒。该质粒可依据beta-catenin的活性强弱，调控下游萤火虫荧光素酶的表达量高低。进而将实验简化为检测荧光素酶的活性。同时为了减少误差，该系统还设计了包含突变的TCF/LEFDNA结合位点的对照质粒，即FOP-Flash载体。
由于荧光素酶报告系统的高灵敏性，为了减少操作误差，我们在平时使用时，往往还需要连同一个表达海肾荧光素载体，作为内对照，从而消除细胞活力、转染效果、裂解效果等系统误差（同双荧光素酶报告基因检测系统）！具体的TOP或FOP质粒与海肾荧光素载体的比例，需要个人通过实验优化，通常取值的范围在10/1到50/1。
数据处理：
通常以TOP/FOP的比值表示。
公式如下：
转染有TOP-Flash和海肾荧光素载体的样本中采集得到的萤火虫荧光值F(Top)/采集得到的海肾荧光值R(Top)

细胞生物学考研院校选择

厦大和川大都是34所自主命题的学校。分数线学校自己划定的。专业排名网上一搜就可以看到，难度是不相上下的，这个没什么好比的，总而言之就是难。一般选学校还有一个最重要的是你喜欢哪个城市，因为研究生上完大部分就留在那个城市工作了。不知道厦门和成都你都去过么，我去过厦大，厦门就是海风撩撩，吃的很清淡又甜甜的。本人在成都上学，还是比较爱成都。这个看你自己。

与血药浓度法相比，以尿药速率法计算动力学参数和生物利用度有何优缺点？

一、药物动力学的概念
药物动力学（Pharmcokinetics）是研究药物体内药量随时间变化规律的科学。
药物动力学对指导新药设计，优化给药方案，改进剂型，提供高效、速效（或缓释）、低毒（或低副作用）的药物制剂，已经发挥了重大作用。
二、血药浓度与药理作用的关系
因为大多数药物的血药浓度与药理效应间呈平行关系，所以研究血药浓度的变化规律对了解药理作用强度的变化极为重要，这是药物动力学研究的中心问题。
三、几个重要的基本概念
（一）隔室模型
药物的体内过程一般包括吸收、分布、代谢（生物转化）和排泄过程。为了定量地研究药物在上述过程中的变化情况，用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型，称为药物动力学模型。
药物在体内的转运可看成是药物在隔室间的转运，这种理论称为隔室模型理论。
隔室的概念比较抽象，无生理学和解剖学的意义。但隔室的划分也不是随意的，而是根据组织、器官、血液供应多数和药物分布转运速度的快慢而确定的。
1.单隔室模型
即药物进入体循环后，迅速地分布于各个组织、器官和体液中，并立即达到分布上的动态平衡，成为动力学上的所谓“均一”状态，因而称为单隔室模型或单室模型。
2.二隔室模型
二隔室模型是把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系，一个单元称为中央室，另一个单元称为周边室。中央室是由血液和血流非常丰富的组织、器官等所组成，药物在血液与这些组织间的分布声速达到分布上的平衡；周边室（外室）是由血液供应不丰富的组织、器官等组成，体内药物向这些组织的分布较慢，需要较长时间才能达到分布上的平衡。
3. 多隔室模型 二隔室以上的模型叫多隔室模型，它把机体看成药物分布速度不同的多个单元组成的体系。
（二）消除速度常数
消除是指体内药物不可逆失去的过程，它主要包括代谢和排泄。其速度与药量之间的比便常数K称为表观一级消除速度常数，简称消除速度常数，其单位为时间的倒数，K值大小可衡量药物从体内消除的快与慢。
药物从体内消除途径有：肝脏代谢、肾脏排泄、胆汁排泄及肺部呼吸排泄等，所以药物消除速度常数K等于各代谢和排泄过程的速度常数之和，即：
K=Kb+Ke+Kbi+Klu+……
消除速度常数具有加和性，所以可根据各个途径的速度常数与K的比值，求得各个途径消除药物的分数。
（三）生物半衰期
生物半衰期（Half-life time)简称半衰期，即体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，以t1/2表示，单位为时间。药物的生物半衰期与消除速度常数之间的关系为：
因此，t1/2也是衡量药物消除速度快慢的重要参数之一。药物的生物半衰期长，表示它在体内消除慢、滞留时间长。
一般地说，正常人的药物半衰期基本上相似，如果药物的生物半衰期有改变，表明该个体的消除器官功能有变化。例如肾功能、肝功能低下的患者，其药物的生物半衰期会明显延长。测定药物的生物半衰期，特别是确定多剂量给药间隔以及肝肾器官病变时给药方案调整都有较高的应用价值。
根据半衰期的长短，一般可将药物分为：t1/2<1小时，称为极短半衰期药物；t1/2在1~4小时，称为短半衰期药物；t1/2在4~8小时，称为中等半衰期药物；t1/2在8~24小时，称为长半衰期药物；t1/2>24小时，称为极长半衰期药物。
（四）清除率
整个机体（或机体内某些消除器官、组织）的药物消除率，是指机体（或机体内某些消除器官、组织）在单位时间内消除掉相当于多少体积的流经血液中的药物。
Cl=(-dX-dt)/C
=KV
从这个公式可知，机体（或消除器官）药物的清除率是消除速度常数与分布容积的乘积，所以清除率Cl 这个参数综合包括了速度与容积两种要素。同时它又具有明确的生理学意义
药物的体内过程包括吸收、分布、代谢、排泄等过程，其中每一过程既有区别，又有联系，观察一个方面的变化，常可间接地认识另一方面的情况。所以药物在体内的速度过程变化规律，既可用血药浓度法来估算，也可用尿药浓度法来估算。
药物从体内排泄的途径，主要为肾排泄。尿中药物的排泄不是以恒速进行，而是与血药浓度成正比的一级速度过程。在多数情况下，尿药浓度高于血药浓度，而且尿药法定量分析精密度好，测定方法较易建立，取样方便，用药对象可免受多次抽血的痛苦。因此，在药物服用后，有较多原形药物从尿中排泄的条件下，通常可用尿药浓度法估算消除速度常数、生物半衰期等动力学参数。尿中原形药物经肾排泄的速度过程，可表示为：
=KeX 28-1
Ke为一级肾排泄速度常数，Xu为t时间排泄于尿中原形药物累积量，X为t时间体内药物量。
若静脉注射给药时，体内药量的经时过程可表示为：
X=Xoe-kt 28-2
Xo为给药剂量，K为一级消除速度常数。
将28-2式中X值代入28-1式后得：
=KeXoe-kt 28-3
两边取对数得：
lg =lgKeXo- 28-4
由28-4式可知，原形药物排泄速度的对数对时间作图为一直线，该直线的斜率为- ，与血药浓度的对数对时间作图所得的斜率相同。通过直线斜率即可求出药物的消除速度常数。
若口服给药，则体内药量经时过程可由下式表示：
X= （e-Kt-e-Kat） 28-5
Ka为一级吸收速度常数。
尿中原形药物的瞬时排泄速度可用28-5式代入28-1式得：
= （e-Kt-e-Kat） 28-6
当Ka>K，t充分大时，则e-kat→0，28-5式简化为：
= e-Kt 28-7
两边取对数得：
lg =lg - 28-8
由以上关系式可知，若以lgdXu/dt对t作图，可得到一条二项指数曲线，从其后段直线的斜率可求出一级消除速度常数K。
由于尿中原形药物排泄速度的瞬时变化率是不可能用实验方法测出的，通过实验只可求出平均尿药排泄速度，设在某段时间间隔Δt内原形药物的排泄量为ΔXu，则平均排泄速度为 ，如中点时间为tc，这样28-4或28-8式可改写如下：
lg =lgKeXo- tc 28-9
lg =lg - tc 28-10
这样以lg →tc作图,由于实验中采用平均排泄速度代替瞬时排泄速度，求得的消除速度常数K会出现较大的误差。但若以相同的时间间隔集尿，其时间间隔不超过一倍的药物的半衰期时，则仅产生2%以内的偏差。