病毒包装离不开细胞转染，而细胞转染成功很大程度上取决于细胞状态的好坏，细胞状态的好坏又由什么决定呢，除去一些不可抗性因素，最重要的应该就是给它们提供营养物质的培养基了吧。因此，培养基对于病毒包装很重要，选择合适的培养基对于病毒包装成功有着至关重要的作用。这里，我们就简单介绍一下几种常见的培养基以供大家实验中参考：经典的培养基有很多种，Invitrogen （GIBCO），Thermo Fisher（HyClone）， Sigma 等公司都可以提供。 其中DMEM、 RPMI1640、MEM、DMEM/F12都是应用最广泛的培养基。其他如M199、IMDM、L15 培养基等也用于某些细胞的培养。

MEM是由 Eagle‘s 基础培养基（BME）发展而来的，其中增加了组分的范围及浓度。

Dulbecco 改良的BEM（DMEM）培养基是为小鼠成纤维细胞设计的，现在常用于贴壁细胞的培养。DMEM的氨基酸浓度是MEM 的两倍，维生素浓度是MEM的4倍，采用双倍的HCO3-和CO2 浓度起到更好的缓冲作用，最初的配方中葡萄糖含量为 1000mg/L，后来为了某些细胞的生长需要，将葡萄糖含量又调整为4500mg/L， 这就是大家常说的低糖和高糖了。aMEM 含有附加的氨基酸，维生素以及核苷和脂肪酸， 它可广泛应用于各种细胞类型，包括对营养成分要求苛刻的细胞。

Ham’s F12 是为在低血清浓度下克隆 CHO 细胞而设计的，现在也广泛应用于克隆形成率的分析及原代培养，F12 还可以与DMEM等体积混合使用，得到一种高浓度与成分多样化相结合的产物。这种培养基已应用于许多原代培养及更难养的细胞系的培养。但如果你是着手建立一种全新细胞的培养体系，根本找不到任何参考，那你就得花点时间自己试验了。万事开头难嘛。 因为没有一个标准答案。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之， 首选 MEM 做贴壁细胞培养，RPMI 1640 做悬浮细胞培养会是一个好的开始。 你也可以购买几种培养基来， 然后花大约两周的时间做一种。

RPMI1640培养基是专为淋巴细胞培养而设计的， 现在已广泛应用于悬浮细胞的培养。以前经常听到有人问， 这种细胞该用哪一种培养基呢 ？其实这个问题的答案可以很简单， 也可以好复杂。 此话怎讲， 如果这种细胞是购自ATCC 或其他的细胞库，那很简单， 问供应商就行了。或者找到相关的文献，作为 参考。Invitrogen 网站上有一个 Cell Line Database 的工具，也很好用。选择你感兴趣 的细胞类型，它就会弹出推荐的培养基， 血清和转染试剂等，有时还有优化好的转染步骤， 很方便。Sigma 网站上也有一个 Media Expert，包括了培养基所有成分的功能描述， 使用推介和参考文献等；它还是一个解决问题能手， 对于细胞培养中的常见问题， 如细胞贴壁不好、 培养基变色等，它都会列出可能的原因，并提供补救办法。这个Expert 果然不简单！

编辑： snail  来源：丁香园