转自：诺唯赞生物
近期，流感、肺炎支原体感染、细菌感染等呼吸道疾病高发，多地医院出现了就诊高峰。而多种呼吸道疾病发病症状相似，快速准确的诊断有利于临床医生及时匹配科学治疗方案。在众多检测方式中，实时定量PCR具有灵敏度更高、特异性更好的优势，已被广泛应用于呼吸道等病原体的鉴别诊断。
常规的探针法qPCR检测，引物探针、酶、buffer分别存放，检测人员需要在实验前进行手动混合，体系配制加样步骤繁琐、大量样本检测效率低。为满足临床提高检测工作效率的需求，诺唯赞基于BioSmart平台新推出“一管式”解决方案，下游分子诊断企业可提前将试剂与引物探针进行预混，终端检测人员检测时只需加入样本DNA，使用便捷的同时大大提高检测效率。
诺唯赞高性能全预混原料解决方案
BioSmart系列试剂采用高封闭率双物种抗体（结合不同抗原表位）以及优化的缓冲体系，使预混液可实现引探提前预混后37℃加速28天性能不发生变化。且为了满足不同客户对于产品形式及性能偏好的需求，推出“高灵敏”和“高特异”两类解决方案。
图1. 产品形式除了操作简便外，门诊检测还有哪些需求？
图2. 门诊检测需求画像这些需求诺唯赞通通能满足！
部分性能展示
优秀的预混稳定性
Vazyme #QN221预混引物探针后分别经37℃加压28天、50次反复冻融的处理，与-20℃对照组相比均无显著差异，表明试剂具有良好的预混稳定性。
图3. QN221预混稳定性测试扩增结果支持快速程序
使用Vazyme #QN222与Supplier A、B分别在标准程序和快速程序下进行扩增，结果显示Vazyme #QN222在快速条件下仍具有较好的扩增效率，可满足快速检测需求。
图4. QN222在不同程序下以及与同类产品在快速程序下扩增结果
在线检测与优化引探特异性，全预混更有保障
要想实现全预混，光有一款性能优异的试剂就能万无一失了吗？
临床检测中经常在一次反应中检测多个靶标，多重体系中引物、探针之间的互搭现象较为常见，预混过程中“引物互搭+酶活泄露”会促使互搭延伸导致原料的消耗，引起预混稳定性下降，靶标扩增性能变差。由此可以看出，“封闭率较高的试剂”和“特异性更优的引探”这2个关键因素缺一不可！
为了降低多重体系中易形成引物二聚体的风险，诺唯赞定向开发了专用于引物检测与优化的软件，该软件为在线网页版，进入网页即可进行分析。
网址：https://appbi.vazyme.com:8086/primer-design-web/index
优势
1、可针对现有体系进行微调以最大化减少引物互搭可能性，降低人工调整的错漏和工作量；
2、软件为单独网页，无需登录，打开网址可随时随地对体系进行检测及分析；
3、可通过模板文件批量上传序列，无需重复操作序列粘贴。
性能展示
图5. 引探调整前后的扩增性能对比精准治疗，诊断先行。多重核酸检测已成为感染性病原体早期识别的重要手段，搭载“一管式”全预混解决方案，不仅能够提高检测效率，缩短出具结果的时间，解决了实验室人员和时间不足的难题，并且满足了临床迫切需要快速、精准病原体检测结果的需求。
全预混明星产品推荐
诺唯赞为下游企业检测试剂盒的开发和生产提供高品质原料和解决方案以及专业的服务，协助客户尽快完成产品定型，并持续供应稳定原料，为值得信赖的检测结果提供保障。
如果您有任何疑问和需求，可拨打技术服务热线400-600-9335，我们的服务团队将竭诚为您服务。