丙酮球棍模型丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如:与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应马内参北影奏烈生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙酮与频哪醇。丙酮对氧化剂比朝话宜一损线转型较稳定。在室温下不会被假通青再田种沿为么衡硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在我科百回样反终节甲送下发生双分子缩合，生静单级收成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂(盐酸，氯化锌或硫酸)存在下生成亚异丙基丙酮，再与1mol丙酮加成，生成佛尔酮(二亚异丙基丙酮)。3mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成1，3，5-三甲苯。

丙酮在石灰。醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮(3，5，5-三甲基-观设务服全地培绿若代镇2-环己烯-1-酮)。在酸或时亮命去尼局某脱会越现碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard胞试剂发生加成作用，加喜倒见处成产物水解得到叔醇。看记工应坐丙酮与氨及其衍生物如羟氨侵愿蒸犯绍九政认老获、肼、苯肼等也能发生缩合反讲想普应。此外，丙酮在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛;300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液，新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，但可催化加氢生成醇。