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暨南大学2023自命题考研大纲:812有机化学A
2023 3 年硕士研究生入学统一考试
有机化学 A A 考试大纲
目录
Ⅰ . 考察目标
Ⅱ . 考试形式和试卷结构
Ⅲ . 考察范围
有机化合物的结构
有机化合物的性质
有机化合物的制备
有机化合物的反应
Ⅳ . 试题示例
Ⅴ . 参考书推荐
Ⅰ . 考察目标
有机化学课程考试涵盖有机化合物的结构、有机化合物的性质、有机化合物的制备、有机化合物的反应等内容。要求考生全面系统地掌握有机化学的基本知识、基本理论。掌握有机化合物的结构,利用有机化合物的结构推断有机化合物的性质、制备及其应用,具备较强的分析问题和解决问题的能力。
Ⅱ . 考试形式和试卷结构
一、 试卷满分及考试时间
本试卷满分为 150 分,答题时间为 180 分钟
二、 答题方式
答题方式为闭卷、笔试
三、 试卷内容结构
有机化合物的结构:20~25 分
有机化合物的性质:30~40 分
有机化合物的制备:40~45 分
有机化合物的反应:40~50 分
四、 试卷题型结构
选择题和/或问答题:30-40 分
完成反应式:40-50 分
结构推到:30-40分
反应机理:20-30分
合成:30-40 分
Ⅲ . 考察范围
1 有机化合物的结构和性质
重点难点:有机化合物的结构,同分异构现象;共价键的属性及断裂;布朗斯特酸碱和路易斯酸碱,及两者的异同;有机化合物的分类。
2 烷烃
重点:IUPAC 命名法和构造异构、甲烷的四面体结构,乙烷的各种构象。分子间力与化合物沸点、熔点、溶解度的关系。氯代反应及自由基历程,氯代反应过程中的能量变化。
3 烯烃
重点:烯烃的结构, sp2杂化轨道, л -键的结构,顺-反异构;命名主要讨论Z-E 命名;加成反应、硼氢化反应、氧化反应,加成反应中亲电加成反应历程,产物的立体化学。解释 Markovnikov 规则。
4 炔烃和二烯烃
重点:炔烃的命名,亲电加成、亲核加成、氧化反应和酸性;二烯烃的命名,Z-E命名; 1,3-丁二烯的共轭结构和共轭效应;双烯合成,环戊二烯亚甲基上氢原子的活泼性。
5 脂环烃
重点:命名重点螺环和桥环的命名;环的稳定性,角张力,以电子云最大重叠原理说明小环的不稳定性;脂环烃的构象,环已烷的构象、环已烷衍生物的稳定性。
6 芳香族烃类化合物
重点:苯的结构和芳香性、大 л -键,芳环上的亲电取代反应及亲电取代反应的历程, σ -络合物及其稳定性,亲电取代反应的定位规律及其电子效应的解释。氧化反应重点讨论侧链 σ -氢的氧化。多环芳烃只介绍萘的亲电取代反应及定位规律。
7 立体化学
重点:对称性和分子手性、构型的表示法、构型的确定、D-L标记法和 R-S 标记法、对映体和非对映体、外消旋体和内消旋体、与立体化学相关的一些名词和概念。
8 卤代烃
重点:卤代烃的化学性质,制法、卤代烃在基本有机原料与有机化合物(衍生物)之间的桥梁作用,即卤代烃在有机合成中的重要作用。S N 1和S N 2 两种反应历程,烷基和卤素对 S N 历程的影响。介绍 E1 和 E2 的历程,并解释Saytzaff 规则,反应的立体化学。
9 醇、酚、醚
重点:醇制法:烯烃水合(直接水合法和间接水合法),卤代烃水解,醛酮酯的
还原。物理性质,化学性质:醇金属的生成、卤代烃的形成(氯、溴、碘的取代
条件和伯仲叔醇取代的难易,以及 PCl 5、 PCl 3 、PI 3 、SOCl 2 取代的特点),分子内
和分子间的脱水反应(反应条件、产物、消除反应历程),氧化反应(伯、仲、
叔醇的氧化的难易和产物的区别)。
酚的部分以苯酚为重点。命名(芳环上取代基的优先次序)。分子内氢键和
分子间氢键对物理性质的影响。化学性质:酚羟基的酸性,芳环上取代基对酚羟
基酸性的影响。芳环上的亲电取代反应(卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化反
应)。环氧乙烷的制法、性质、合成上的用途。
10 醛、酮、醌
重点:醛和酮的结构中主要讨论 C=O л -键,并与 C=C 比较,结构与性质的关系。
化学性质:加成反应(以加 HCN 为例,羰基的亲核加成反应历程。与醇加成生成
半缩醛和缩醛,醛基的保护。与有机金属化合物加成制备醇)、 α -氢原子的活泼
性、氧化反应和氧化剂的反应范围,还原反应和反应条件。 Α、ß -不饱和醛酮,
醌、羟基醛酮,酚醛和酚酮的结构和性质、应用。
11 羧酸及其衍生物
重点:羧酸:羧酸的结构和分类和命名,羧酸的物理性质说明氢键和双分子缔合
对沸点的影响。羧酸的化学性质:酸性、羧酸衍生物的生成、羧基的还原、脱水
和脱羧反应、二元羧酸的反应、 σ -氢原子的反应。羧酸衍生物:亲核试剂的水
解、醇解、氨解反应,与格利雅试剂反应,羧酸及衍生物之间的相互关系。
12 取代羧酸
重点:羟基酸:羟基酸的结构,羟基酸的脱水反应和降解反应,水杨酸和乳酸。
羰基酸:羰基酸的结构和分类, β -二羰基化合物的酸性和烯醇负离子稳定性,
酯缩合反应,乙酰乙酸乙酯的性质和在合成中的应用,丙二酸酯在合成中的应用。
13 硝基化合物和胺
重点:硝基化合物的结构与命名,硝基化合物的还原。胺的化学性质(碱性、烷
基化、酰基化、磺酰化、亚硝化反应,芳环上的取代反应,胺和胺盐的立体化学)。
14 重氮化合物和偶氮化合物
重点:重氮盐的合成、性质及其在合成上应用(放出氮的反应和保留氮的反应),
偶氮化合物合成和性质。
15 杂环化合物
重点:杂环化合物的分类和命名;杂环化合物的结构与芳香性,呋喃、噻吩、吡
咯、吡啶的构造与性质。
16 碳水化合物
重点:单糖(葡萄糖、果糖)的结构(开链结构、构型、环状结构和吡喃糖的构
象)、单糖的化学性质(变旋现象、氧化反应、还原反应、糖脎的生成、差向异
构化)。重要双糖的结构与性质。
17 有机化学的波谱分析
重点难点:波谱与分子结构,波谱的表示方法,简单有机物的
1 H-NMR、 13 C-NMR
谱图和 IR 谱、MS 的分析技术。
18 周环反应
电环化反应的立体化学与共轭体系中π电子的数目关系;[ 2+ 4]环加成、 [ 2+ 2]
环加成和σ迁移反应的概念及应用
Ⅴ. 参考书推荐
教材:胡宏纹主编,《有机化学》高等教育出版社第二版
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