目的·探究不同浓度全反式视黄酸（all-trans retinoic acid，ATRA）对大鼠颌骨骨髓间充质干细胞（jaw bone marrow mesenchymal stem cells，jBMSCs）成骨分化的影响。方法·通过全骨髓贴壁法分离培养4周龄Sprague-Dawley（SD）大鼠jBMSCs。运用流式细胞术鉴定jBMSCs表面抗原。利用碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）染色/茜素红染色、油红O染色及阿尔辛蓝染色分别对成骨诱导、成脂诱导及成软骨诱导后的jBMSCs进行多向分化潜能检测。分别使用ATRA浓度为0.01、0.1、1、5、10、20 μmol/L的成骨诱导液对jBMSCs进行体外成骨诱导，并使用二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide，DMSO）作为对照组，利用CCK8进行细胞活力检测。采用ALP染色和茜素红染色对各浓度组jBMSCs的成骨分化能力进行检测，并筛选后续实验浓度。利用实时荧光定量聚合酶链反应（quantitative real-time polymerase chain reaction，qPCR）、免疫荧光染色分析不同浓度ATRA下jBMSCs成骨相关基因mRNA与蛋白表达水平。结果·流式细胞术分析显示，98%以上的P1代jBMSCs表现为CD29+CD90+CD31-CD45-，与骨髓间充质干细胞表面抗原特点相符。ALP染色/茜素红染色、油红O染色及阿尔辛蓝染色结果证明P1代jBMSCs具有成骨、成脂、成软骨多向分化能力。ALP染色/茜素红染色结果显示，0.01、0.1和1 μmol/L ATRA组jBMSCs成骨活性和矿化能力较对照组增强，而继续提升ATRA浓度则使成骨活性与矿化能力减弱，浓度高于5 μmol/L时开始低于对照组水平（均P