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2015年北京化工大学662有机化学考研真题
2014年北京化工大学662有机化学考研真题
2013年北京化工大学662有机化学考研真题
2012年北京化工大学662有机化学考研真题
2011年北京化工大学662有机化学考研真题
2010年北京化工大学662有机化学考研真题
2009年北京化工大学662有机化学考研真题及答案
2008年北京化工大学662有机化学考研真题及答案
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2006年北京化工大学662有机化学考研真题
2005年北京化工大学662有机化学考研真题
2015年北京化工大学662有机化学考研真题
北京化工大学
2015年攻读硕士学位研究生入学考试
有机化学试题
注意事项
1、答案必须写在答题纸上，写在试卷上均不给分。
2、答题时可不抄题，但必须写清题号。
3、答题必须用蓝、黑墨水笔或圆珠笔，用红色笔或铅笔均不给
分。
以下为试题部分
一、命名题：按要求用系统命名法分别命名或写出下列化合物的结
构式，必要时用顺、反或Z、E或R、S等标明化合物的构型（1-3题每题
2分，4-7题每题1分，共10分）。
1、
2、
3、
第1~3小题需同时写出化合物的中文命名和英文命名（中文和英文
命名各占1分）。
第4~5小题只需写出中文命名；第6~7小题请按题中要求画出相应结
构式。
4、
5、
6、用纽曼(Newman)投影式描述1,2-二苯基乙烷的最稳定构象。
7、用费歇尔(Fischer)投影式表示“(2R,3S)-2-氯-1,3-丁二醇”的结
构。
二、选择填空题（每空1分，只有一个正确答案，共10分）
1．下列化合物中酸性最强的是（）。
A．CH3COOH
B．BrCH2COOH
C．FCH2COOH
2．下列结构片段中，最稳定的是（）。
A．
B．
C．
3．下列化合物中，碱性最强的是（）。
A．
B．
C．
4．下列冷凝管中适合用于蒸馏的是（）。
A．
B．
C．
5．下列结构中，有芳香性的是（）。
A．
B．
C．
6．下列化合物和醇钠最容易发生SN2反应的是（）。
A．
B．
C．
7．下列化合物中，和苄胺反应最快的是（）。
A．
B．
C．
8．下列结构片段中，最稳定的是（）。
A．
B．
C．
9．下列化合物中，哪个具有光学活性（）。
A．
B．
C．
10．下列描述，正确的是（）。
A．废弃的有机溶剂可以直接倒入水槽中，冲入下水道；
B．闻化学药品气味时，不能直接放到鼻子下面来闻，要与鼻子保
持一定距离，用手来扇，闻扇过来的气味；
C．化学试剂蔗糖与超市中出售的蔗糖结构一样，可以用来冲咖啡
喝。
三、完成下列反应，有立体化学的产物需要表示出产物的立体结构
（每空2分，共40分）
1．
2.．
3．
4．
5．
6．
7．
8．
9．
10．
四、合成题，以指定原料和不超过四个碳原子的有机化合物和无机
试剂合成下列化合物，每题5分，共30分）
1．
2．
3．
4．
5．
6．
五、机理题，为下列反应写出合理的分步反应机理（每题5分，共
20分）
1．
2．
3．
4．
六、分离分析鉴定题，按要求回答下列问题(共20分)
1、有一个由苯乙酸、苄胺、乙基苯和苄醇组成的有机混合物，请
设计一个分离方案将这四种有机化合物分开（请用分离流程图来描述分
离过程）（5分）。
2、Distinguishthefollowingcompoundswiththesimplestmethods.If
possible,pleasedescribeyourmethodsinEnglish（5分）。
3、某不饱和酮A（C5H6O）与CH3MgI反应，经酸化水解后得到饱
和酮B（C6H10O）和不饱和醇C（C6H10O）的混合物。C与H2SO4共热
则脱水生成D（C6H8），D与顺丁烯二酸酐在加热条件下反应得到
E（C10H10O3）。推导出A，B，C，D和E的结构式，并写出相关的反应
式（5分）。
113
4、分子量为C11H14O的化合物的IR、HNMR和CNMR图如下所
示，请根据下列谱图推出该化合物的结构，并写出分析过程——具体包
括不饱和度计算；红外特征吸收峰、氢谱和碳谱中各峰的归属（5
分）。
七、实验题（共计20分）
1、对有机化合物进行柱色谱分离纯化，请回答下列问题（10分）
（1）通常使用的固相载体是什么？
（2）通常选择什么类型的有机溶剂做洗脱剂，为什么？
（3）如何确定你拟分离的样品的洗脱剂？
（4）如何确定何时开始收集你需要的样品？
（5）柱色谱分离是根据有机化合物什么性质实现的？
2、请画出用油泵进行减压蒸馏的仪器装置图，标出各部分仪器的
名称。简述进行减压蒸馏的操作过程（10分）
2014年北京化工大学662有机化学考研真题
注意事项
1、答案必须写在答题纸上，写在试卷上均不给分。
2、答题时可不抄题，但必须写清题号。
3、答题必须用蓝、黑墨水笔或圆珠笔，用红色笔或铅笔均不给
分。
一、命名题：按要求用系统命名法分别命名或写出下列化合物的结
构式，必要时用顺、反或Z、E或R、S等标明化合物的构型（1-3题每题
2分，4-9题每题1分，共12分）。
1、
2、
3、
第1~3小题需同时写出化合物的中文命名和英文命名（中文和英文
命名各占1分）。
第4~6小题只需写出中文命名；第7~9小题请按题中要求画出相应结
构式。
4、
5、
6、
7、写出“5-硝基-2-羟基-1-苯甲醛”的结构式：
8、用费歇尔(Fischer)投影式表示“(2R,3S)-2-氯-3-溴-1-丁醇”的结
构：
9、用纽曼(Newman)投影式描述1,2-二氯乙烷的最稳定构象：
二、选择填空题（每空1分，只有一个正确答案，共10分）
1．下列化合物中沸点最高的是（）。
A．CH3COOH
B．CH3CH2OH
C．CH3CH2OCH2CH3
2．下列结构片段中，最稳定的是（）。
A．
B．
C．
3．下列化合物中，碱性最强的是（）。
A．
B．
C．
4．下列共轭双烯化合物能和丙烯醛发生Diels-Alder反应的是
（）。
A．
B．
C．
5．下列结构中，没有芳香性的是（）。
A．
B.
C．
6．下列化合物不能和醇钠发生SN2反应的是（）。
A．
B．
C．
7．如下反应式中，2-甲基己二酸二乙酯发生迪克曼酯缩合时，产
物是（）。
A．
B．
C．
8．下列化合物发生硝化反应，活性最高的是（）。
A．
B．
C．
9．下列两个化合物，用哪种方法进行区分最好（）。
A．质谱
B．旋光值
C．紫外光谱
10．下列实验室情况，处理正确的是（）。
A．可用水清洗实验台面上的钠屑；
B．减压蒸馏时可用沸石作为汽化中心；
C．实验时衣服着火时应立刻脱去用水浇灭或就地躺下，滚压灭
火，不可惊慌奔跑，以免风助火旺。
三、填空题（每空2分，共32分）
1．
2．
3．
4．
5．
6．
7．
8．
9．
10．
四、合成题，以指定原料和条件合成下列化合物（三个碳原子及以
下的有机化合物和无机化合物均可任选，每题5分，共30分）
1．
2．
3．用乙酰乙酸乙酯和甲苯合成：
4．
5．
6．
五、机理题，为下列反应写出合理的分步反应机理（第1题6分，第
2和3题各5分，共16分）
1．
2．
3．
六、问答题，按要求回答下列问题(共23分)
1．用化学方法鉴别下列四个化合物（4分）。
2．某不饱和酮E（C5H8O）与CH3MgI反应，经酸化水解后得到饱
和酮F（C6H12O）和不饱和醇G（C6H12O）的混合物。F经溴的氢氧化
钠溶液处理转化为3-甲基丁酸钠。G与H2SO4共热则脱水生成
H（C6H10），H与丁炔二酸反应得到I（C10H12O4）。I在钯上脱氢得到
3,5-二甲基邻苯二甲酸。试推导E，F，G，H和I的构造式，并写出相关
的反应式（5分）。
3．将下段专业英文翻译成中文，人名不必翻译（4分）。
EthersarepreparedbytheWilliamsonsynthesis,andSN2reactionofan
alkoxidewithahaloalkane.Thisreactionworksbestwithprimaryhalidesor
sulfonatesthatdonotundergoreadyelimination.Cyclicethersareformedby
theintramolecularversionofthismethod.Therelativeratesofringclosurein
thiscasearehighestforthree-andfive-memberedrings.
4．分子量为C9H10O的化合物J，能发生银镜反应，且可被热高锰酸
钾氧化成对苯二甲酸。J的1HNMR和13CNMR分别如下图所示，写出J
的结构（2分），并写出详细分析过程（8分）——具体包括不饱和度计
算（2分）；化学反应分析（2分）、氢谱中各峰的归属分析（3分）和
碳谱分析（1分）。
七、实验题（共计27分）
1、已知使用苯乙酮和苯甲醛，在浓氢氧化钠溶液（2.5mol/L）下
可经交叉羟醛缩合反应制得查尔酮。
（1）请写出查尔酮的结构式。（2分）
（2）该反应需要在低温（