微生物技术国家重点实验室张友明教授为带头人的研究团队现有教授8名，研究员1名，副研究员2名，助理研究员3名，在站博士后5名，在读博士生和硕士生近百名。

张友明团队发明了基于噬菌体重组酶的Red/ET基因重组技术，并以此为基础开发出大片段DNA直接克隆技术和编辑技术等国际领先的合成生物学技术，团队在微生物天然产物挖掘、高产菌株改良、病毒疫苗研发、微生物固氮菌剂制备和应用等方面取得丰硕成果，创造了巨大的社会经济价值。团队始终把培养国家后备人才作为责任和历史使命，建立了完善的研究生培养机制，关注学生全面发展，不断提升研究生创新能力，贯彻落实“三全育人”，培养了一批具有国际化视野和较强综合能力的优秀学生。

近三年团队主要科研业绩

近三年团队师生承担了国际级和省部级项目20余项，取得了一系列科研成果，发表了超50篇高水平科研论文和发明专利。代表性业绩如下：

（1）针对微生物基因组难以遗传操作的难题，建立了基于新型重组酶的细菌多重基因组编辑技术（dReaMGE）和无痕编辑技术（RedEx），鉴定了30余个新颖脂肽及其功能（Nucleic Acids Res，2022；Nucleic Acids Res，2020；王雪、卞小莹、王海龙、张友明等）。

（2）从微生物中发现了数百个具有生物活性或新颖结构的天然产物并阐明了生物合成途径。例如，阐明了新型抗炎脂肽glidomides分子中非天然羟基氨基酸以及芽孢杆菌中三联噻唑的生物合成机制，阐明了Cs 结构域介导脂酰化的作用机理，并通过对关键氨基酸残基进行定向改造改变了底物脂肪酸链的长度，为重新设计并改造非核糖体肽合成酶提供了新思路（Angew Chem Int Ed，2022；ACS Catalysis，2022；Nat Com，2021；卞小莹、张友明等）；从海洋微生物中挖掘到具有抗肿瘤活性的新型II型羊毛硫肽marinsedin和shuangdaolides等（ACS Chem Biol，2022；Org Lett，2021；韩雨、霍刘杰、颜富、张友明、卞小莹等）。

（3）以二硫键为导向设计多肽基序并通过随机非经典多肽整合发现（RaPID）系统构建了一个DNA编码的双环肽文库，并针对MDM2和Keap1两个靶点成功筛选出具有低纳摩尔亲和力的新型双环肽配体（J Am Chem Soc，2022，尹贻贞等）。

近三年团队育人成果

张友明团队十分重视研究生德智体美劳全面发展和研究生个人职业发展，依托一流的科研平台和师资队伍，致力于提高教学水平，促进学科建设，为国家培养