药师资格考试中药药剂学试题（精选6篇）

一、A型题（最佳选择题）。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。试题：1.片剂中制粒目的叙述错误的是（）A.改善原辅料的流动性B.增大物料的松密度，使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末分层E.避免细粉飞扬2.一般注射液的pH值应为（）A.3—8B.3—10C.4—9D.5一10E.4—113.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.脆碎度4.渗透泵型片剂控释的基本原理是（）A.减小溶出B.减慢扩散C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出5.复乳W1／O／w2型，当W1≠W2时是指下述哪一项（）A.一组分一级乳B.二组分一级乳C.二组分二级乳D.三组分一级乳E.三组分二级乳6.药筛筛孔目数习惯上是指（）A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每市寸长度上筛孔数目7.现行中华人民共和

国药典颁布使用的版本为（）A.1994年版B.1990年版C.1996年版D.1995年版E.1993年版8.不作为栓剂质量检查的项目是（）A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收试验E.稠度检查9.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的（）A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增加的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧下降的物质E.能使溶液表面张力急剧上升的物质10.为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（）A.选择适宜的溶剂

B.恰当地升高温度C.加大浓度差D.将药材粉碎得越细越好 E.加表面活性剂11.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）A.有一定的pH值B.与泪液等渗C.无菌

D.澄明度符合要求E.无热原12.聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是（）A.吐温20B.吐温40C.吐温80D.司盘60E.司盘8513.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂14.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少（）A.70％B.75％C.80％D.85％E.90％15.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安额干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区答案及解析1.答案：C解答：片剂的制备分粉末直接压片法和制粒压片法（包括选粒压片）。制粒压片法又分为干法制粒和湿法制粒。制粒的目的一是为了片剂成型的需要，二是为了保证片剂质量的需要。制颗粒后使颗粒间空隙增大，压片时空气易排出，避免压力解除后残留的少量空气膨胀而裂片，同时压缩时可使颗粒间易产生内聚力而成型。颗粒流动性大于粉末，填充均匀，使片重差异减小；不同比重的物料由于制颗粒而相互结合，机器振动也不易分层；颗粒中由于粘合剂的结合作用而细粉极少，不易飞扬，不会影响操作者的健康。为了减小片剂与模孔间的摩擦力，减小推片力，需加入润滑剂，而与制颗粒无关。故答案应选择C.2.答案：C解答：注射剂的质量要求之一是调节适宜的pH值。血浆pH值为7.4，因此注射液的pH值与血浆pH值相同，是最理想的。但考虑到注射液的稳定性和有效性，各种注射液不可能都调节pH值7.4，而是调节在4—9之间，在这一pH值的范围内，机体有耐受性。故答案应选择C.3.答案：A解答：溶出度是指在规定的介质中，药物从某些固体制剂中溶出的速度和程度。当药物在体内吸收与体外溶出存在着相关的或平行的关系，通常可采用溶出度试验代替体内试验，并可完全作为生产和质量控制的常规检查方法。对难溶性药

物、剂量小、药效强、副作用大的药物需测定溶出度。所以溶出度才是反映难溶性药物吸收的体外指标。崩解时限、片重差异、含量、脆碎度均是控制片剂质量的重要指标，均与药物体内吸收有密切关系，但不是直接反映难溶性药物吸收的体外指标。故答案应选择A.4.答案：D解答：渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释放药物。它是由水溶性药物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜壳，水可渗进膜内，而药物不能渗出。片面用激光开一细孔。当与水接触后，水即渗入膜内，使药物溶解形成饱和溶液，由于膜内外存在很大的渗透压差，使药物溶液由细孔持续流出。所以该片剂控释原理为膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出。减小溶出、减慢扩散、片外包控释

膜及片外渗透压大于片内，均不是渗透泵型片剂控释的基本原理。故答案应选择D.5.答案：E解答：复乳是以O／w或W／O型单乳（亦称一级乳）为分散相，再进一步分散在油或水的分散介质中形成的复合型乳剂。（亦称二级乳），通常以O/W/o或W／O／W表示。若Wl／o／W2型复乳剂中，Wl≠w2，说明复乳中内水相和外水相组成是不同的，它们可能是两种组成不同的水溶液。这时复乳中存在3个组分，形成三组分二级乳。故答案应选择E.6.答案：C解答：药物可按其粒度筛分为不同粗细的药粉。筛分采用不同药筛进行。药筛按《中国药典》1995年版分为1—9号。另一种筛则为工业筛，工业筛多以1英寸长度所含的孔数表示筛号，孔数也称为目数。所以答案应选择为C.7.答案：D解答： 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，至今已颁布6版，即1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版。现行版本为1995年版。故答案应选择D.8.答案：E解答：栓剂是药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的固体制剂。栓剂要塞入人体腔道使用，要求有适宜硬度和韧性；塞入人体腔道后迅速熔融、软化或溶散，以利于药物释放，为此要求有一定的熔点范围和融变时限；药物从栓剂中释放是药物吸收的前提，所以栓剂要进行药物溶出度测定，当研究新药栓剂时还应作吸收试验。《中国药典》1995年版规定栓剂应做重量差异检查。稠度是软膏的检查项目而不是栓剂检查项目，故本题答案应为E.9.答案：D解答：表面活性剂是指在溶液中能使表面张力急剧下降的物质。在表面活性剂长链分子中有很强的亲水基团和亲油基团，这种“两条性”是表面活性剂的基本特性。使表面张力降低的（不是急剧降低）的物质则称表面活性物质。表面活性物质不属于表面活性剂。而使溶液表面张力增加的物质称表面非活性物质。故答案应选择D.10.答案：D解答：药材浸出的目的是尽量提取出有效成分而除去无效成分，这有利于提高药效、减小制剂体积。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。为了提高浸出效率，人们常采取各种措施。浸出溶剂选择得当，可缩短平衡时间，提高浸出效率；提高浸出温度使有效成分向溶剂中扩散速度加快，能迅速达到平衡，提高浸出效率，药材内外有效成分浓度差是浸出的动力，及时更换溶剂有利于增加浓度差；加表面活性剂有利于药材中有效成分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，适当粉碎药材是有利于浸出的，但粉碎得过细，不仅使无效成分浸出量增多，而且不易使药渣与溶剂分离，甚至堵塞渗漉筒。故答案选择D.11.答案：E解答：注射剂与滴眼剂均属于无菌制剂，但其给药途径不同。注射剂是注入人体内迅速发挥作用，而滴眼剂则滴于眼结膜囊内发挥局部或全身作用。在两种制剂质量要求上有许多相同之处。无菌、渗透压、pH值及澄明度等二种制剂均要求。而热原则是注射液中静脉注射液或输液的要求。因静脉注射或滴注时注射药液体积大，注射液含有少量热原也可迅速引起机体体温度异常升高。而肌内注射或滴眼剂用量很小，即使含有热原也不会引起机体发热。故答案应选择E.12.答案：C解答：吐温类和司盘类表面活性剂是非离型表面活性剂中重要的两类，司盘类表面活性剂是脱水山梨醇脂肪酸酯，司盘60为单硬脂酸酯，司盘85是三油酸酯，而吐温类表面活性剂则是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，吐温20为单月桂酸酯，吐温40为单棕榈酸酯，而吐温80则为单油酸酯。故聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯应为“吐温80”。故答案应选择C.13.答案：D解答：增加药物溶解度的方法有：①制成盐类；②加助溶剂；③改变溶剂或用潜溶剂；④加增溶剂增溶。其中加助溶剂是药剂学中增加药物溶解度的常用方法。碘在水中几乎不溶解，欲配制碘的水溶液必须加碘化钾，使碘在水中溶解度增大，碘化钾即为助溶剂。所以制备5％碘水溶液，采用加助溶剂方法。故答案应选择

D.14.答案：D解答：糖浆剂是含有药物或不含药物的浓蔗糖水溶液。纯浓蔗糖水溶液称为单糖浆。单糖浆中蔗糖浓度为85％（g／ml），故答案应选择为D15.答案：B解答：注射剂车间环境按其要求划分为一般生产区、控制区和洁净区三种。洁净区的净化要求是10000级局部100级。安瓿洗涤、配液、粗滤、蒸馏水制备为控制区。安瓿干燥灭菌、注射液的精滤、药液灌装和封口则为洁净区。故答案应选择B.二、B型题（配伍选择题）共20题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。试题：

[16——20]（）下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是A.易挥发、刺激性较强药物的粉碎

B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5％的一般药物的粉碎16.流能磨粉碎17.干法粉碎18.水飞法19.球磨机粉碎20.胶体磨研磨粉碎[2l——25]（）A.微球B.pH敏感脂质

体C.磷脂和胆固醇D.毫微粒E.单室脂质体21.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体22.脂质体的膜材23.超声波分散法制备的脂质体24.以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子25.用适宜高分子材料制成的含药球状实体[26——30]（）A.羧甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.乳糖D.羟丙基甲基纤维素溶液E.水26.粘合剂27.崩解剂28.润湿剂29.填充剂30.润滑剂[31——35]（）现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊大小号码A.0号B.1号C.2号D.3号E.4号

31.0.55g32.0.15g33.0.25g34.0.33g35.0.20g答案及解析答案：16.C

17.E 18.B 19.A 20.D解答：流能磨是利用高速弹性流体使药物颗粒与颗粒间或颗粒与器壁间相互碰撞而产生粉碎作用，适合于抗生素、酶、低熔点及不耐热物料粉碎，故16题答案应选择C.干法粉碎是用一般粉碎机粉碎，故物料应为含水量小于5％的干燥的物料。故17题答案应选择E.水飞法属湿法粉碎；适合于难溶于水的贵重而且要求特别细的药物，故18题答案应选择B.球磨机密闭性好，不产生粉尘飞扬，适合于毒药、贵重药、刺激性强的药物，故19题应选择A.胶体磨适合于制备混悬液，将

分散相、介质及稳定剂加于胶体磨中，分散相受强大剪切力作用而粉碎，形成均匀混悬液，故20题选择D.答案：21.B 22.C 23.E 24.D 25.A解答：为了提高脂质体的靶向性，要对脂质体进行结构修饰，常用的有热敏脂质体和pH敏感脂质体。故2l题选择B.脂质体主要膜材是磷脂，为了增加膜的牢固性通常要加入一定量的胆固醇，故22题选择C.脂质体分为单室（小单室和大单室）和多室脂质体，制法不同制备脂质体种类也不同。超声波分散法、高压乳匀法均可制得单室脂质体，故23题选择E.以天然

或合成高分子物质为载体制成的细微颗粒，其直径在10一1000mn之间，故称为毫微粒，故24题应选择D.用适宜高分子材料制成的含药球状实体，粒径由几微米到数百微米。故称为微球。故25题应选择A.答案：26.D 27.A 28.E 29.C 30.B解答：片剂辅料中能增加药物结合力，促使片剂成形的物质称为粘合剂，除干粘合剂外，大部分粘合剂需制成不同浓度的高分子溶液使用，经丙基甲基纤维素溶液就是粘合剂。故26题应选择D.能使片剂在胃肠道迅速崩解的物质称崩解剂，常用于淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等。羧甲基淀粉钠即属崩解剂，故27题应选择A.润湿剂能诱发药物的粘性使其结合成颗粒以利于片剂成型，水、乙醇皆是，故28题应选择E.淀粉、糊精、糖粉、乳糖、可压性淀粉等都是填充剂。故29题答案应选择C.润滑剂有硬脂酸镁、滑石粉、硬脂酸等，硬脂酸镁即是润滑剂。故30题应选择B.答案：31.A 32.E 33.C 34.B 35.D解答：空胶囊规格有8种，常用的是6种，即0、1、2、3、4、5号胶囊，号数愈大体积愈小。故0.55g乙酰水杨酸粉末应装于0号胶囊中。故3l题应选择A.0.15g乙酰水杨酸粉末应选择4号胶囊。故32题应选择E.0.25g乙酰水杨酸粉末应选择2号胶囊，故33题应选择C.0.33g乙酰水杨酸粉末应选择1号胶囊，故34题应选择B.0.2g乙酰水杨酸粉末应选择3号胶囊，故35题应选择D.三、C型题（比较选择题）共20题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。试题：[36——40]（）A.PVPB.PEGC.A和B均用D.A和B均不用36.栓剂中的水溶性基质37.片剂的粘合剂38.血浆代用品39.有防腐作用

40.固体分散体载体[4l——45]（）A.醋酸纤维素膜、孔径o.6μmB.粗号砂滤捧C.A和B均可使用D.A和B均不可使用41.过滤极低浓度的生物碱溶液42.无菌过滤43.注射液的脱炭过滤44.过滤高浓度醇的药液45.5％葡萄糖注射液的过滤[46——50]（）

A.泛制法B.搓丸法C.A和B均用于D.A和B均不用于46.制备丸剂47.先起模子

48.制备蜜丸49.滴丸50.用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸[51——55]（）A.粘合剂用量不足或粘性不够B.压片时压力过大C.A和B均是D.A和B均不是51.产生裂片52.影响崩解度53.片剂硬度不够54.花斑55.粘冲答案及解析答案：

36.B.37.A 38.A 39.D 40.C解答：栓剂水溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇类即PEG类和非离子型表面活性剂类如吐温类、普朗尼克类（pluronics）。PEG类用作栓剂水溶性基质时，常将不同分子量的PEG按不同比例混合使用。故36题选B.片剂常用粘合剂有淀粉浆、纤维素胶浆类、明胶溶液、蔗糖溶液和聚乙烯毗咯烷酮（PVP）溶液等。PVP用作片剂粘合剂时，常用3％一5％的水溶液或乙醇溶液。故37题

选A.血浆代用品常用右旋糖酐、羟乙基淀粉、变性明胶、PVP、氟碳乳剂等的溶液。故38题选A.常用的防腐剂有苯甲酸、苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、季铵盐类、山梨酸和乙醇等。聚乙二醇和聚乙烯毗咯烷酮不具防腐作用，不能用作防腐剂。故39题选D.固体分散体的载体包括某些表面活性剂、纤维素类、有机酸类和高分子聚合物等。高分子聚合物中以PVP和PEG为最常用。PEG中以分子量为1000—20000者为主，常用的有PEG4000和PEG6000，故40题选C.答案：41.A 42.D 43.B 44.B 45.C解答：醋酸纤维素滤膜在酮类、酯类、乙醚—乙醇混合溶液等有机溶剂中易溶解而破裂，在pH高于ll的强碱溶液和pH低于3的强酸溶液中易水解破裂。所以醋酸纤维素滤膜适用于一般水溶液、酸性和碱性水溶液、脂肪族和芳香族碳氢化合物的溶液的过滤。粗号砂滤棒质地疏松，对药物吸附性强，不适于极低浓度药液的过滤。因此过滤极低浓度的生物碱溶液可选择醋酸纤维素滤膜。故41题选A.细菌的最小形态为芽胞，其大小为o.5μm或更小。因此0.6μm的醋酸纤维素滤膜不适于无菌过滤，而应使用孔径小于O.2μm的滤膜。粗号砂滤捧滤孔直径大，而且质地疏松，难于清洗，故不能用于无菌过滤。故42题选D.粗号砂滤棒吸附性强，过滤速度快，适于注射剂的脱炭过滤。醋酸纤维素微孔滤膜特别是孔径小的该类滤膜过滤速度慢，且易产生堵塞，故能用作注射剂脱炭过滤。故43题选B.粗号砂滤捧过滤速度快，适用于高粘度、高浓度药液过滤，同时其化学性质稳定，不会被醇溶解，故选择粗号砂滤棒过滤高浓度醇的药液。醋酸纤维素微孔滤膜可被高浓度醇溶解，故不能用于高浓度醇的药液的过滤。故44题选B.5％葡萄糖注射液属大输液，其生产量大质量要求高，过滤速度与过滤质量是关键性问题。粗号砂滤棒过滤速度虽快，但只适于粗滤和脱炭，常用陶瓷滤棒。0.6μm孔径的醋酸纤维素微孔滤膜对水溶液性质稳定，过滤效果好，可使注射剂澄明度大大提高，适用于输液如5％葡萄糖注射液数精滤。故45题选C.答案：46.C

47.A 48.C 49.D 50.A解答：丸剂是各种丸的总称，丸剂的制备方法有泛制法、塑制法（即搓丸法）和滴制法。所以泛制法和搓丸法都是丸的制备方法。故46题应答C.起模子主要是指用泛制法制备丸剂的过程中，先将药物与赋形剂混合，在一定的润湿剂或粘合剂的作用下凝结成细小颗粒的过程。泛制法则是指药物细粉与赋形剂在润湿剂或粘合剂作用下，在适宜设备内，通过交替撒粉与润湿，使模子逐渐增大的一种制丸方法，因此泛制法需要先起模子。而搓丸法是将药物细粉与适宜赋形剂混合制成可塑性的丸块、丸条后，再切割分剂量制成丸剂的方法，故该法不需起模子。因此47题选A.蜜丸是指药材细粉以蜂蜜为粘合剂制成的丸剂。根据药材细粉和蜂蜜的性质，既可用搓丸法也可用泛制法制备蜜丸。故48题答案应为C.滴丸剂系指固体或液体药物与基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝而成的丸剂。因此滴丸的制备只能用滴制法，而不能用搓丸法和泛制法。故49题答案应为D.搓丸法是将药物细粉与适宜赋形剂混合，通过制丸块、丸条、切割、滚圆等过程制备丸剂的方法，一般不用润湿剂，该法多用于制蜜丸。而泛制法在制丸过程中常用润湿剂，多用于制备水丸、糊丸、浓缩丸及水蜜丸等。所

以泛制法常用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸。故50题选A.答案：51.C 52.B 53.A 54.D 55.D解答：片剂从中间裂开的现象叫做裂片。如果裂开的位置发生在药片顶或度部就称为顶裂。压力分布的不均匀以及片剂的弹性复原率过大是造成裂片的主要原因。一般而言，压片时压力过大、弹性复原率越大、粘合剂粘性小或粘合剂用量不足，片剂越易裂片。故5l题选C.一般而论，片剂的崩解度主要受片剂内部孔隙状态的影响，孔隙率大、孔隙径大，崩解快。压片时，压力愈大，片剂的孔隙率及孔隙径愈小，透入片剂的水量和透入距离均较小，片剂崩解慢。因此压片时压力过大是影响片剂崩解度的主要因素。因此52题选B.片剂的硬度不够表现为松片，而产生松片的主要因素之一是粘合剂与润滑剂，当粘合剂用量不足或粘性较弱时，片剂成型性差，则易松片。故53题选A.片剂制造过程中片面出现斑点的现象叫花斑。这种现象多在有色药物制片中发生。造成花斑的原因主要是颗粒制得不好，如制粒时混合不好，颗粒硬度太大，颗粒干湿不匀等，而与粘合剂用量和粘性及压片时压力大小无关。故54题选D.压片过程完成后，冲头和模圈表面粘着药物的现象，称为粘冲或粘模。粘冲现象由两方面因素引起，一是药物性质因素，如颗粒不够干燥，药物易吸湿等；二是机械性能因素，如冲模表面不光滑，冲模受潮等。粘冲模与粘合剂用量和粘性及压片时压力大小无关。故55题选D.四、x型题（多项选择题）共15题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。试题：56.有关灭菌法的论述，哪些是正确的（）A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B.滤过灭菌法主要用

于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法

D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低57.软膏剂的类脂类基质有（）A.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.蜂蜡E.硅酮58.注射液机械灌封中可能出现的问题是（）A.药液蒸发B.出现鼓泡C.安瓿长短不一D.焦头E.装量不正确59.可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是（）A.10％HCl B.硼砂C.尼泊金甲酯

D.硼酸E.硫柳汞60.影响生物利用度的因素是（）A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过作用D.制剂处方组成E.非线性特征药物61.单冲压片机三个调节器的调节次序，哪些是错误的（）A.片重一压力一出片B.出片一压力一片重C.出片一片重一压力D.压力一片重一出片E.片重一出片一压力62.国内包衣一般用滚转包衣法，以下有关包衣机的叙述哪些是正确的（）A.由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成B.包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成C.包衣锅的中轴与水平面成60°角D.包衣锅转速越高，包衣效果越好E.加热可用电热丝或煤气，最好通入干热蒸气63.属药物动力学的公式是（）64.下述制剂中属速效制剂的是（）A.异丙基肾上腺素气雾剂B.硝苯地平控释微丸

C.肾上腺素注射剂D.硝酸甘油舌下片E.磺胺嘧啶混悬剂65.要求无菌的制剂有（）A.硬膏剂B.用于创面的软膏剂C.注射剂D.植入片E.栓剂66.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（）A.吸附热原B.增加主药的稳定性C.助滤D.脱盐E.提高澄明度67.口服缓释制剂可采用的制备方法有（）A.增大水溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中68.药物稳定性加速试验法是（）A.温度加速试验法B.湿度加速试验法C.空气干热试验法D.光加速试验法E.隔绝空气试验法69.冷冻干燥的特点是（）A.可避免药品因高热而分解变质

B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C.含水量低D.产品剂量不易准确，外观不佳E.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性70.有关气雾剂的正确表述是（）A.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成B，气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳浊型C.目前使用的抛射剂为压缩气体D.气雾剂只能吸入给药E.抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小答案及解析56.答案：A、C、E解答：从灭菌法的定义可知，灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法。热压灭菌是目前最可靠的湿热灭菌法，适用于对热稳定的药物制剂的灭菌，特别是输液的灭菌常用此法。但葡萄糖注射液在热压灭菌时常可发生葡萄糖的降解而产生酸性物质和有色聚合物，从而引起葡萄糖注射液的pH值降低。但只要控制好灭菌温度和时间，此法仍可用于葡萄糖注射液的灭菌。有些药物对热不稳性，就不宜采用热压灭菌法灭菌，而应选择其他方法如辐射灭菌或滤过灭菌。煮沸灭菌系物理灭菌法之一种，而非化学灭菌法的一种。57.答案：B、D解答：软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的类

脂类油脂性基质有羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡等。而凡士林和石蜡属烃类油脂性基质，硅酮属硅酮类油脂性基质。

58.答案：B、D、E解答：注射液的机械灌封分为灌装和封口两步，它是注射剂制备的两个关键步骤。由于机械等方面的原因，机械灌封中常见的问题有装量不准确、焦头、鼓泡和漏封等。剂量不准确一般是由于灌注器的定量螺丝未能调准或松动；焦头是由于药液灌注过急、针头起落迟缓等使药液沾附在瓶颈，使封口时产生焦头；封口时火焰烧灼过度则引起鼓泡，烧灼不足则导致漏封。安瓿长短不一是安瓿生产和切割中造成的问题，药液蒸发是配液和滤过中产生的问题，并非机械灌封中出现的问题。59.答案：B、D解答：滴眼剂的pH值直接影响对眼部的刺激及药物的疗效。正常眼可耐受的pH为5.0—9.0.滴眼剂pH的选择要兼顾到疗效、刺激性以及药物的溶解度和稳定性等诸方面的要求。因此滴眼剂常选用缓冲液作溶剂，常用的缓冲液有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液（pH值为5）、硼酸盐缓冲液（pH值为6.7—9.1）。已选择缓冲液作氯霉素滴眼剂溶剂，无须再用10％HCL调节pH值。尼泊金甲酯和硫柳汞为抑菌剂，并非pH调节剂。60.解答：生物利用度是药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。各种影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素均可影响药物的生物利用度。其中最主要的是药物在胃肠道中的分解、肝

脏的首过作用、某些药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的非线性特征等。另外制剂处方组成不同，也可影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，从而影响药物的生物利用度。但药物的化学稳定性与其生物利用度无直接关联。61.答案：A、B、D、E解答：单冲压片机主要由转动轮、冲模冲头及其调节装置、饲料器三部分组成。其中冲模冲头是指上冲、下冲和模圈，是直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状和硬度；调节装置调节的是上、下冲的位移幅度，其中压力调节器负责调节上冲下降到模孔中的深度，深度愈大，压力愈大；片重调节器负责调节下冲下降的位置，位置愈低，模孔内容纳颗粒愈多，片重愈大；出片调节器负责调节下冲抬起的高度，使之恰与模圈上缘相平，从而把压成的药片顺利地推出模孔。三个调节器的正确调节次序应是先调出片调节器，再调片重调节器，最后调节压力调节器。62.答案：A、B、E解答：滚转包衣法是最经典常用的包衣方法，滚转包衣在包衣锅中进行。这种包衣法的主要设备由包衣锅、动力部分、加热、鼓风及吸尘装置等组成。包衣锅一般是由不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成；包衣锅的中轴与水平面一般呈30°一45°；包衣锅的转速需根据片剂的硬度、包衣的种类、包衣材料的用量等凭经验控制，并非转速越高包衣效果越好。包衣锅加热可用电热丝或煤气加热，但均不如通入干热空气加热为好，因干热空气不仅可加热，还有强的吹干作用。63.答案：A、B、D

第一章中药药剂学与中药剂型的选择1-2分

第二章药剂卫生1.5-3分---------------

第三章粉碎筛析与混合1-2分

第四章浸提、分离、精制、浓缩与干燥1-2.5分---------------

第五章散剂1-2分

第六章浸出药剂1-3分

第七章药体药剂1-3分

第八章注射剂2-5分

第九章外用膏剂3分

第十章栓剂2分 第十一章胶囊剂1-2分 第十二章丸剂2.5分 第十三章颗粒剂1分 第十四章片剂5-8分 第十五章气雾剂与喷雾剂1-2分 第十六章其他剂型

---------------第十七章药物新型给药系统与制剂新技术1-1.5分 第十八章中药制剂的稳定性1-2分 第十九章生物药剂学与药物动力学概论0-2分第二十章药物制剂的配伍变化0-2.5分---------------

（注：第17--20章，占总分15%，共5分。）

一、A型题(单项选择题)

1、下列关于胶囊剂的概念正确叙述是

A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂

B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂

C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂

E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

2、下列关于囊材的正确叙述是

A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同

B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同

C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同

D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同

E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同

3、制备空胶囊时加入的甘油是

A、成型材料B、增塑剂C、胶冻剂D、溶剂E、保湿剂

4、制备空胶囊时加入的明胶是

A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、保湿剂E、遮光剂

5、制备空胶囊时加入的琼脂是

A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、保湿剂

6、下列哪种药物适合制成胶囊剂

A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀醇水溶液

D、具有臭味的药物E、油性药物的乳状液

7、空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下

A、溶胶→蘸胶(制胚)→拔壳→干燥→切割→整理

B、溶胶→蘸胶(制胚)→干燥→拔壳→切割→整理

C、溶胶→干燥→蘸胶(制胚)→拔壳→切割→整理

D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶(制胚)→切割→整理

E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶(制胚)→干燥→整理

8、一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是

A、30℃、相对湿度

D、25℃、相对湿度

9、一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是

A、1：0.3B、1：0.5C、1：0.7D、1：0.9E、1：1.1

10、不易制成软胶囊的药物是

A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油

D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液

11、下列关于滴丸剂概念正确的叙述是

A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂

E、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

12、从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的优缺点除

A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高

B、工艺条件不易控制

C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

E、发展了耳、眼科用药新剂型

13、滴丸剂的制备工艺流程一般如下

A、药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装

B、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装

C、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装

D、药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥→质检→分装

E、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

14、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液

A、水与醇的混合液B、液体石蜡C、乙醇与甘油的混合液

D、液体石蜡与乙醇的混合液E、以上都不行

15、下列关于微丸剂概念正确的叙述是

A、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体

B、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体

C、特指由药物与辅料构成的`直径小于1.5mm的球状实体

D、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体

E、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体

16、将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于

A、增加溶出速度B、增加亲水性C、减少对胃的刺激

D、增加崩解E、使具有缓释性

二、B型题(配伍选择题)

[1―3]

A、微丸B、微球C、滴丸D、软胶囊E、脂质体

1、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点

2、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸

3、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成

[4―7]

A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、溶剂

4、明胶

5、山梨醇

6、琼脂

7、二氧化钛

[8―11]

A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚

8、制备水溶性滴丸时用的冷凝液

9、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液

10、滴丸的水溶性基质

11、滴丸的非水溶性基质

三、X型题(多项选择题)

1、根据囊壳的差别，通常将胶囊分为

A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、缓释胶囊E、控释胶囊

2、胶囊剂具有如下哪些特点

A、能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性

B、可弥补其它固体剂型的不足

C、可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度

D、可延缓药物的释放和定位释药

E、生产自动化程度较片剂高、成本低

3、哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂

A、药物是水溶液B、药物油溶液C、药物稀乙醇溶液

D、风化性药物E、吸湿性很强的药物

4、一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料

A、明胶B、增塑剂C、增稠剂D、防腐剂E、润滑剂

5、下列关于胶囊剂正确叙述是

A、空胶囊共有8种规格，但常用的为0~5号

B、空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大

C、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充

D、c型胶囊剂填充机是自由流入物料型

E、应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊

6、下列关于软胶囊剂正确叙述是

A、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响

B、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性

C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中

D、可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物

E、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出

7、软胶囊剂的制备方法常用

A、滴制法B、熔融法C、压制法D、乳化法E、塑型法

8、胶囊剂的质量要求有

A、外观B、水分C、装量差异D、硬度E、崩解度与溶出度

9、微丸剂的制备方法常用

A、沸腾制粒法B、喷雾制粒法C、高速搅拌制粒法

D、挤出滚圆法E、锅包衣法

答案

一、A型题

1、D2、B3、B4、A5、C6、D7、B8、D9、B10、B11、A12、B13、E14、B15、E16、A

二、B型题

[1―3]CAD[4―7]ABCD[8―11]CBAD

三、X型题

[A型题](最佳选择题)共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1．适用于紫外线灭菌的是

A．片剂 B．操作室内空气及物体表面 C．滑石粉 D．羊毛脂 E．合剂

2．药物粉碎时错误的做法是

A．粉碎后应保持药物的组成不变 B．粉碎时药物不应过度粉碎 c．较难粉碎的纤维可不必粉碎

D．粉碎过程中应及时筛去细粉，以提高效率 E．粉碎过程中应防火、防爆、以及交*污染 3．正确论述表面活性剂的是

A．无疏水基团 B．无亲水基团

C．有疏水基团，有亲水基团 D．只有疏水基团。E．只有亲水基团

4．碘化钾在复方碘口服液中的作用是 A．增溶剂 B．主药 C．助溶剂 D．助悬剂 E．反絮凝剂

5．可作为气雾剂抛射剂的是 A．二氯二氟甲烷 • B．甲醛 c．氯仿 D．环氧乙烷 E．石油醚

6．某药物按一级反应分解，反应速度常数K=0．0069(天11)，该药物的tl／2约为 A．10天 B．100天 C．1000天 D．50天 E．110天

7．不宜以细粉直接加入压片的是 A．麝香 B．甘草

’c．雄黄 D．茯苓 E．冰片

8．属于流化干燥技术的是 A．真空干燥 B．微波干燥 C．冷冻干燥 D．红外干燥 E．沸腾干燥

9．下列剂型中疗效发挥最快的剂型是 A．蜜丸 B．胶囊

c．栓剂 D．软膏剂 E．气雾剂

10．某批药品的干颗粒重25kg，加入15％的干燥淀粉及5％的硬脂酸镁，制成片剂10万 片，则每片的重量为

A．0．250g B．0．20g C．0．40g D．0．35g E．O．30g 11．下列不能单独作为栓剂基质的是

A．甘油明胶 B．蜂蜡

c．半合成山苍子油脂 D．吐温-61 E．氢化油

12．有关热原检查法的叙述中，错误的是

A．法定检查法为家兔法和鲎试验法B．家兔法比鲎试验法更可* c．鲎试验法比家兔法快速 D．鲎试验法对革兰阴性杆菌最敏感 E．使用家兔法时对家兔的要求比较严格 13．甘油在膜剂中的主要作用是 A．黏合剂 B．增加胶的凝结力 C．增塑剂 D．促使其溶化 E．保湿剂

14．某鞣酸栓剂，每粒含鞣酸0．2g，空白栓重2g，已知鞣酸f=1．6，则每粒鞣酸栓剂所 需可可豆脂为

A．1．715g B．1．800g C．1．875g D．1．975g E．1．687g 15．美国药典是

A．PH．Int B．J．P C．U．S．S．P D．U．S．P E．Ch．P 16．热压灭菌一般要求F0 A．8—12 B．6~8 C．2~8 D．16~20 E．4~6 17．药典收载的品种不包括 A．中成药 B．民族药 C．兽用药 D．海洋药 E．生物制品

18．速效救心丸属于哪种给药方式 A．注射 B．黏膜 C．口服 D．呼吸道 E．舌下

19．滴丸制备中液体药物在基质中的状态为： A．形成固体溶液 B．形成固态凝胶

C．形成微细结晶 D．形成亚稳定型结晶 E．形成无定型结晶

20．以下各种表面活性剂，毒性最强的是 A．吐温一60 B．肥皂 c．司盘20 D．平平加O E．氯苄烷铵

21．儿科用散剂应通过

‘A．5号筛 B．7号筛 c．9号筛 D．6号筛 E．8号筛

22．酯类药物容易产生

A．水解反应 B．聚合反应

C．氧化反应 D．变旋 E．差向异构

23．能用于分子分离的滤过方法是 A．微孔滤膜滤过 B．板框过滤 C．高速离心 D．超滤膜滤过 E．砂滤棒

24．可作为片剂助流剂的是

A．轻质液体的石蜡 B．改良淀粉 c．乳糖 D．羟丙基甲基纤维素 E．微晶纤维素

25．以下有关颗粒剂的叙述错误的是

A．保持了汤剂作用迅速的特点 B．质量稳定 C．体积小 D．不易吸潮 E．服用运输方便

26．需要作含醇量测定的制剂是 A．煎膏剂 B．流浸膏剂 C．浸膏剂 D．中药合剂 E．黏浆剂

27．驱除注射剂安瓿空间的氧气，常用 A．惰性气体 B．葡萄糖 C．依地酸二钠 D．枸橼酸 E．纯净空气

28．焦亚硫酸钠在注射剂中作为 A．DH调节剂 B．金属螯合剂 c．稳定剂 D．抗氧剂 E．渗透压的调节剂

29．下列软膏基质中释药穿透吸收最好的是 A．蜂蜡 B．羊毛脂

C．硅油 D．乳剂型基质 E．植物油

30．朱砂衣可用于以下除什么以外类型药物的包衣 A．镇静类药物 B．解毒类药物 C．安神类药物 D．镇惊药物． E．补心类药物

31．我国第一部炮制专著是，A．《五十二病方》 B．《雷公炮炙论》 c．《黄帝内经》 D．《炮炙大法》 E．《本草纲目》

32．栀子姜炙的目的是

A．以热制寒，纠正药物过偏之性 B．寒者益寒，使药物性味增强 c．改变药物的作用趋向 D．改变药物性味，扩大药物用途 E．引药入经，增强疗效

33．为使矿物药质脆易碎，便于调剂和制剂，多采用 A．炒法 B．提净法 C．炙法 D．水飞法 E．煅法

34．苍术麸炒后燥性缓和是由于除去了过量的 A．挥发油 B．生物碱 C．有机酸 D．苷类 E．鞣质

35．药典规定：制川乌含酯型生物碱以乌头碱计，不得高于 A．0．015％ B．O．05％ C．0．15％D．0．025％ E．0．10％

36．须去毛的药物是 A．枇杷叶 B．鹿茸 C．石韦 D．金樱子 E．骨碎补 37．益母草宜切 A．段 B．丝 C．块 D．薄片 E．厚片

38．酒蒸五味子的目的是

A．增强补中益气作用 B．增强敛阴止汗作用 c．引药上行 D．增强益肾固精作用 E．利于贮藏

39．马兜铃临床多用蜜炙品的原因是

A．生品有毒 B．生品味劣，易致恶心呕吐 C．生品苦寒，易致腹痛 D．生品易引起泄泻 E．生品易引起头晕

40．盐炙可增强滋阴降火作用的药物是 A．杜仲、知母 B．黄柏、巴戟天 c．知母、黄柏 D．小茴香、益智仁 E．橘核、荔核

[B型题](配伍选择题)共40题，每题1分。备选答案在前，试题在后。每组题均对

应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。A．挤出制粒 B．湿法混合制粒 c．流化喷雾制粒 D．喷雾干燥制粒 E．模压法

41．干法制粒机 42．旋转式制粒机 43．快速搅拌制粒机 44．一步制粒机

A．增塑剂 B．增稠剂 C．着色剂 D．避光剂 E．芳香矫味剂

45．甘油在空胶囊制备时的作用为 46．琼脂在空胶囊制备时的作用为

47．乙基香草醛在空胶囊制备时的作用为 48．二氧化钛在空胶囊制备时的作用为 A．置换价 B．渗透压

C．固体分散技术 D．热原

E．沉降体积比

49．药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法 50．能引起恒温动物体温异常升高的物质 51．药物的重量与同体积基质重量之比 52．口服混悬剂质量检查项目之一 A．串油 B．蒸罐

C．水飞 D．低温粉碎 E．超微粉碎

53．处方中含动物皮、肉筋骨等药物的粉碎 54．乳香、没药及玉竹等药的粉碎 55．炉甘石的粉碎

56．酸枣仁、苏子等药的粉碎 A．素片 B．色含片 C．口含片 D．舌下片 E．阴道片

57．盐酸黄连素片 58．安胃片

59．桂林西瓜霜片 60．硝酸甘油片

A．溶散时限 B．崩解时限 C．融变时限 D．相对密度 E．黏稠度

61．软膏剂检查

62．水提醇沉时要测定 63．丸剂检查 64．硬胶囊剂检查

A．真溶液 B．胶体溶液 C．乳剂 D．混悬液 E．半固体剂型

65．药物以分子状态分散于液体分散媒中 66．油滴分散于液体分散媒中

67．难溶性固体药物分散于液体分散媒中 68．高分子化合物分散于液体分散媒中 A．老蜜 B．蜜水 c．嫩蜜 D．中蜜 E．生蜜

69．含多量油质、黏液质的药物制备大蜜丸用 70．通常药物制备大蜜丸用

71．含多量纤维质药物制备大蜜丸用 72．一般性药物以泛制法制备水蜜丸用 A．碾捣 B．制绒

C．青黛拌衣 D．揉搓 E．米炒拌衣

73．麻黄的加工方法是 74．代赭石药用应

75．远志的加工方法是

76．灯心草的加工方法是 A．大黄 B．酒大黄 C．熟大黄 D．大黄炭 E．清宁片

77．清上焦实热宜选用 78．泻下作用峻烈的是

79．泻下作用极微并有止血作用的是 80．年老体弱者便秘者宜选用

[x型题](多项选择题)共20题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确 答案。少选或多选均不得分。

81．下列关于处方的叙述中，正确的为

A．处方是医师写给药房有关调配和发出药剂的文件 B．处方是制备任何一种药剂的书面文件 c．处方是医师对病人治病用药的凭证 D．处方是医疗药品费用的依据 E．处方仅负法律上的责任 82．胶剂常用的辅料有 A．明矾 B．黄酒或白酒

c．花生油、麻油、豆油 D．白蜡 E．冰糖

83．影响药物化学反应速度的因素有 A．温度 B．水分

c．pH D．浓度与反应级数 E．光线

84．不宜制成硬胶囊剂的为

A．药物的水溶液 B．刺激性较强的药物 C．易风化的药物 D．易溶性的药物 E．含油量高的药物 85．纯水的制备方法有

A．离子交换法 B．重蒸馏法 c．电渗析法 D．反渗透法 E．综合法

86．丸剂具有的特点是

A．溶散、释放药物缓慢 B．有减缓刺激性 c．服用方便 D．卫生学难以控制 E．溶散差异较大

87．采用湿法制粒压片时，制粒的目的是 A．避免细粉飞扬 B．避免黏冲 c．避免片剂松裂 D．保障片重准确 E．保障含量均匀、准确 88．蒸制的作用是

A．便于保存 B．利于切制

C．改变药性，产生新的功效 D．增强疗效 E．矫嗅矫味 89．粉碎的目的为

A．增加药物表面积，促进溶解 B．便于调配

c．利于有效成分的浸出 D．利于制备各种药剂 E．利于新采集药材的干燥 90．对栓剂基质的要求有

A．在室温下易软化、熔化或溶解 B．与主药无配伍禁忌 C．t对黏膜无刺激性 D．考虑药物的性质 E．水值较高，能混入较多的水 91．正确的渗漉方法为

A．药材粒度应适宜 B．药粉装渗漉筒前先用浸提溶剂润湿 c．药粉装渗漉筒时要疏松 D．一般浸渍放置24—48小时 E．渗漉时要注意添加溶剂，使溶剂始终浸没药材 92．下列哪些可防止注射剂中药物氧化 A．枸橼酸 B．硫脲

C．依地酸钠钙 D．苯酚 E．液体药物基质吸收容纳

93．溶出度测定的方法有(《中国药典》收载)A．转篮法 B．桨法 C．小杯法 D．循环法 E．交替法

94．B一环糊精应用，可以

A．增加药物稳定性 B．增加药物溶解度

c．药物分布具有定向性 D．调节药物释放速率 E．使液体药物粉末化 95．脂质体的特点有

A．能选择性的分布于某些组织和器官B．能提高疗效，减小剂量降低毒性 c．表面的性质可改变 D．与细胞膜的结构相似 E．延长药物作用

96．只能杀死繁殖型细菌的灭菌方法有 A．辐射灭菌法 B．流通蒸气灭菌法 c．紫外红线灭菌法 D．低温间歇灭菌法 E．微波灭菌法

97．常用的加热炮制方法有 A．炒法 B．煅法 C．炙法 D．蒸法 E．水飞

98．动物药及有不良嗅味的药物，常采用下列哪些方法处理，以矫嗅矫味 A．酒制 B．醋制 c．蜜制 D．麸炒 E．漂洗

99．有效成分为苷类的中药，常采用哪些方法 A．炒黄 B．蒸法 C．煮法 D．煅法 E．烊法

100．炮制后降低毒副作用的药物有 A．马钱子 B．斑蝥 C．芫花 D．吴茱萸 E．藤黄

第七章 温里药

概 述

概念 凡以温里祛寒，解除里寒证为主要作用的药物，谓之温里药。

药性 味辛而性温热。主入脾、胃、肾、心经。

作用及适应证

1.温里散寒：适用于寒邪侵袭脏腑，阳气受抑之寒证，如寒邪侵袭脾胃而致脘腹疼痛，呕吐、泄泻等证；肺寒痰饮证，咳喘痰鸣，痰白清稀，形寒背冷。

2.温经止痛：适用于寒湿痹痛，及肝寒少腹疼痛，寒疝及寒性痛经等。

3.温助阳气：部分药物能温补心、脾、肾之阳气，适用于心、脾、肾之脏阳气衰弱而出现的虚寒证。

4.回阳救逆：适用于大汗，大吐或大泻后阳气衰亡证（亡阳），症见四肢逆冷，冷汗淋漓、面色苍白、呼吸微弱，脉微欲绝。

配伍：

①兼有表证者配辛温解表药；

②寒凝气滞者，配行气药；

③寒湿内蕴者，配化湿健脾药；

④亡阳气脱者，配补气固脱药。

注意事项：辛温，燥烈，易伤津动血，故阴虚内热，阴虚阳亢，假寒真热，温热实火，血热妄行等证忌用，孕妇慎用或忌用。

考点：关注药性特点，注意事项。

一、附子★★★★★

药性 辛、热，有毒。归心、脾、肾经。

功用：

1.回阳救逆，用于大汗、大吐，大下而致的亡阳证，常配干姜。亡阳气脱者配人参。

2.补火助阳，本品药性峻烈，药力强悍，可上助心阳，中温脾阳，下补肾阳，用于全身阳虚诸证

①肾阳不足见身冷畏寒、阳萎滑精，腰膝酸软，小便清长者；

②脾胃阳虚脘腹冷痛，大便溏泄者；

③心阳衰弱，心悸气短，胸痹心痛，口唇，指甲青紫者；

④阳虚外感，阳虚自汗；

⑤阳虚水肿。

3.散寒止痛，用于风寒湿痹，寒凝气滞之脘腹疼痛者。

用法用量：后用，先煎。

使用注意：实热及阴虚内热，血虚及孕妇均忌用。反半夏、瓜蒌、贝母、白蔹、白及。

考点：附子为必考药，须重点关注。内容包括药性、功用、用法及使用注意、配伍、药理作用。

二、干姜★★★★

药性 辛、热。归脾胃、肾、心、肺经。

功用：

1.温中，用于脾胃寒证，无论虚实证皆可应用。多用于寒袭脾胃或脾胃虚寒的脘腹冷痛、呕吐，泄泻。

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2.回阳，用于亡阳证，常配附子，本品既可加强回阳之功，又能减轻附子的毒性，尤常用于阳虚欲脱，阴盛阳衰之下利清谷、里寒外热，四肢厥逆，脉微欲绝者。

3.温肺化饮，用于寒饮伏肺之咳喘，痰多咳喘。

使用注意 孕妇慎用。

考点：干姜为常考药。关注药性、功用及使用注意。特别关注其温中、回阳功用特点，与附子配伍的意义，温肺化饮的功用。关注与生姜的功效比较。

三、肉桂★★★★★

药性 味辛、甘，性热。归肾、脾、心经。

功用：

1.补火助阳，引火归原，用于肾阳虚之阳萎、滑精、腰膝冷痛，畏寒肢冷、小便失禁者。肾阳虚衰，虚阳上浮而见上热下寒之象，如阳虚眩晕，面赤而色浮红，咽喉疼痛而色泛淡紫，两足寒冷者可用本品以“引火归原”。

2.散寒止痛，用于脾胃虚寒脘腹冷痛，食少便溏，胃痛，腹痛，寒痹，以及妇女痛经。

3.温通经脉，用于阴疽、骨疽、漫肿不溃或久溃不敛者。

气血衰少者，常在补益气血之药中加入少量肉桂，以温通阳气，鼓舞气血生长。

用法用量：常研末服；官桂（生长3～5年之肉桂树之皮或肉桂树侧枝之皮）作用较弱，用量可大些，并以入煎为主。一般6～10g，后下。

使用注意：有实热者，阴虚火旺，血证及孕妇忌用。

[肉桂、桂枝功效比较]

肉桂与桂枝为肉桂树的不同药用部分，肉桂用树皮，桂枝用其嫩枝，二者都有温经散寒助阳的作用，但桂枝主上行而偏于散寒解表，肉桂温里入下焦，而偏于温肾阳。

[肉桂、附子、干姜功效比较]

三者均属辛热温阳之品，为温里要药，但肉桂偏于温肾，又能温经散血分之寒；附子兼温脾肾，尤擅回阳救逆，为亡阳者所必用；干姜重在温脾，兼能化饮，止血。各有所长，应予区别。

考点：肉桂为常考药，关注补火助阳功效的适应证，特别关注“引火归原”的意义，关注加入补益气血方中的意义，关注用法。特别关注与桂枝，及附子、肉桂的功效比较。

四、吴茱萸★★★★

药性 味辛、苦，性热。有小毒。归肝、脾、胃经。

功用：

1.散寒止痛，疏肝下气，用于：

①肝胃虚寒，肝气挟寒饮上逆而致的厥阴头痛，呕吐涎沫；

②寒邪犯胃或脾胃虚寒之脘部冷痛，喜热恶寒；

③肝胃不和的呕吐吞酸；

④寒疝腹痛，经寒痛经。

2.燥湿止泻，用于寒湿脚气肿痛。或冲腹困闷。脾肾两虚之久泻、五更泻等，可用本品配补骨脂、肉豆蔻、五味子同用。亦可治寒湿泄泻。

用量：1～5g。

使用注意：辛热燥烈，易损气动火，不宜多服久服，阴虚内热者忌服。

考点：亦是常考药，关注药性，及功用、使用注意，特别关注其散寒疏肝的适应证，以及治五更泻的配伍药物。

五、花椒、小茴香、丁香、高良姜

功用 诸药皆可温中散寒止痛，用于寒性脘腹冷痛，呕吐、泄泻者，其区别点为：

花椒 兼有杀虫之功，用于蛔虫腹痛，蛔厥等以本品温中安蛔止痛。

小茴香 止痛作用较强，兼能理气和胃，主要用于胃寒呕吐，寒凝气滞型脘腹痛。又用于下焦肝肾之寒所致的寒疝腹痛、睾丸偏坠，痛经。

丁香 温中散寒而擅于降逆，用于胃寒呕吐、呃逆等证，常配柿蒂同用；虚寒呃逆者还可配党参、生姜等。另有温肾助阳作用，用于肾阳虚衰而致的腰膝疼痛、阴冷、阳萎等证。

使用注意：花椒辛热，伤阴助火，阴虚火旺者忌服。丁香畏郁金。

六、高良姜

药性 辛热。

功效 散寒止痛，温中止呕。

主治 中寒腹痛、呕吐、泄泻。

用量 3～10g。

使用注意 辛热温散，故热证及阴虚火旺者忌服。

[高良姜与干姜功效比较]

二者均有温中止痛之功，用于脘腹冷痛；呕吐泄泻等。但温中作用高良姜不及干姜，而止痛作用则过之。高良姜偏于温胃，善治胃寒疼痛呕吐；干姜偏于暖脾，善治脾阳虚寒、腹痛泄泻。考点：四药的功效异同点，特别关注丁香的降胃止呃，温肾助阳，花椒的杀虫，小茴香的理气和胃之功。关注干姜与高良姜的功效比较。

本章小结

1.功效小结

偏于温心阳的药物：附子、肉桂；

偏于温肾阳的药物：附子、肉桂、乌药、丁香；

偏于温脾阳的药物：附子、干姜；

能回阳救逆的药物：附子、干姜；

偏于温胃散寒的药物：高良姜、干姜、吴茱萸；

偏于止痛止呕的药物：肉桂、丁香；

偏于温脾散寒止泻的药物：干姜、附子、吴茱萸；

温肺化饮的药物：干姜、细辛；

偏治少腹痛（疝痛）的药物：吴茱萸、小茴香；

偏治痹痛的药物：附子、肉桂；

偏治痛经的药物：肉桂、吴茱萸；

兼理气作用的药物：丁香、小茴香；

可引火归原的药物：肉桂、附子；

其它章节兼有温里作用的药物：桂枝、细辛、生姜、乌药、艾叶、仙茅、葫芦巴、硫黄。

2.重要配伍

附子配干姜：附子辛热，功能回阳救逆；干姜辛热，功能回阳通脉，温中散寒。两药相合，不但回阳救逆，温中散寒作用增强，干姜又可减低附子毒副作用。用于亡阳证及中虚实寒重。

附子配肉桂：附子、肉桂均能补火助阳，散寒通络止痛。两药相须配伍，补肾阳，散寒止痛力增强，用于肾阳虚衰，脾肾阳衰及里寒重证。

吴茱萸配补骨脂，五味子，肉豆蔻：吴茱萸温阳散寒燥湿；补骨脂温肾暖脾，涩肠止泻；五味子滋肾涩肠止泻；肉豆蔻性温，功能温中行气，涩肠止泻。四药相合，既温补肾阳，又涩肠止泻，还散寒燥湿和中，治脾肾阳虚之久泻有功。

丁香配柿蒂：丁香温中散寒降逆；柿蒂降胃气止呃。两药相合，既温中散寒，又降气止呃，用于虚寒呃逆。

附子配细辛、麻黄：附子辛热，善补阳散寒；麻黄辛温，善开腠里而发汗散寒；细辛辛温气烈，善祛少阴经风寒。三药相合，善补阳发表散寒，治阳虚外感风寒功著。

3.重要药物药理

附子：

①强心，抗心率失常，扩张血管，调节血压，提高耐缺氧能力，抗心肌缺损，抗休克，抗寒冷，促进下丘脑-垂体-肾上腺-胸轴功能，增强免疫功能；

②抗炎，镇静，镇痛及局麻。

干姜：

①扩张血管，强心，升血压，抗缺氧；

②增强肠道运动，促进消化，抗溃疡，保护黏膜，利胆 止吐；

③镇痛，解热，抗炎，提高免疫功能；

④抑制血小板聚集，抗血栓形成；

⑤抗过敏，抗菌及镇咳祛痰等作用。

肉桂：

①强心，扩张血管，抗血栓行成，抗缺氧，抗氧化；

②改善性功能，保护肾上腺皮质功能；

③抗溃疡，利胆。④镇静，镇痛，解热，抗炎，抑菌。

[名词解释]

1.回阳救逆：恢复阳气，挽救厥逆之义，简称“回阳”。回阳药性味辛热，适用于大汗淋漓，四肢厥冷，脉微欲绝的亡阳证，药如附子，干姜。

2.引火归原：是指药物具有使肾阳亏虚而上浮的虚阳（虚火）下归于肾的作用，为治疗虚阳上浮证的一种方法。药如肉桂、附子。

历年考题示范

[A型题] 1.久煎附子的目的是 A.减毒B.增效C.增毒D.减效E.以上皆非 答案：A2.吴茱萸的功效是 A.散寒止痛、疏肝下气B.祛风止痛、温肺化饮 C.回阳救逆、温肾助阳D.温中止痛、祛风杀虫 E.温中降逆、理气和胃 答案：A

执业药师资格考试

A．物理药剂学是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学

B．生物药剂学是研究药物、剂型与药效间关系的科学

C．药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学

D．工业药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学

E．临床药学是以患者为对象研究合理、有效与安全用药的科学 2．下面关于药典的叙述错误的是（）

现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是建国以来发行的第七个版本。B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力

B、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准 C、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平

3．下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（）A．制备碘溶液时加入碘化钾

B．咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1：1.2增加至1：50 C．苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大 D．洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中

E．用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度

4．有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是（）

A．商品名称为普朗尼克F68

B．本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能

C．聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强

D．是一种O/W型乳化剂，可用于静脉乳剂

E．用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻。5．有关表面活性剂的正确表述是（）

A．表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质

B．表面活性剂的HLB值具有加和性

C．阳离子表面活性剂均带有叔胺结构，故有很强的杀菌作用

D．表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下（CMC），才有增溶作用

E．表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂

6．关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（）

A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法

C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

7．在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（）A．制成倍散

B．多次过筛

C．等量递加法

D．研磨

E．共熔 8．关于粉碎的叙述正确的是（）

A、水飞法可用于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎

C、胶体磨适用于抗生素、酶及低熔点药物的粉碎

D、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用

E、使用万能粉碎机要加入物料后再开动机器

9．关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是（）

A．微孔滤膜适合各种注射液的精滤

B．微孔滤膜使用前应放在注射用水中浸渍润湿12小时以上

C．微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过

D．微孔滤膜使用前后均需测定气泡点

E．使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度

10．注射剂的质量要求不包括哪一条（）A．无菌 B．无微粒

C．PH值在4～9范围内

D．无热原

E．与血浆渗透压相等或接近

11．处方：盐酸普鲁卡因

5.0g

氯化钠

8.0g

0.1N的盐酸

适量

注射用水加至

1000ml

下列有关盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（）

氯化钠用于调节等渗

B、盐酸用于调节Ph C、注射剂灌封后应在12小时内灭菌 D．本品可采用115℃30min热压灭菌

E．产品需作热原检查

12．肝脏的首过作用是指（）

A．某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程

B．制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程

C．从胃、小 肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用

D．药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程

E．体内原形药物或其代谢物排出体外的过程

13．表观分布容积的叙述中错误的是（）

A．表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值 B．表观分布容积大说明药物作用强

C．表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的 D．表观分布容积不具有生理学意义

E．表观分布容积的单位用μg/ml或mg/L表示

14．根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）A．混悬微粒的半径 B．混悬微粒的粒度 C．混悬微粒半径的平方 D．混悬微粒的粉碎度 E．混悬微粒的直径

15．下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质（）A．PEG

B．甘油明胶

C．泊洛沙姆

D．羊毛脂

E．吐温—61 16．影响胃空速率的因素不包括哪一条（）

A．食物的组成和性质

B．药物因素

C．身体所处的姿势

D．空腹与饱腹

E．胃内分泌蛋白

17．关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是（）

A．制剂的生物利用度取决于药物的浓度

B．脂溶性非解离型药物吸收好

C．药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大

D．胃空速率快，药物的吸收加快

E．固体制剂的吸收慢于液体制剂

18．气雾剂的组成不包括（）

A．抛射剂

B．药物与附加剂

C．透皮吸收促进剂

D．耐压系统

E．阀们系统

19．栓剂直肠吸收的叙述中错误的是（）A．栓剂塞入距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用

B．全身作用的栓剂一般选用水溶性基质

C．酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速

D．不受胃肠道pH值和酶的影响

E．加入表面活性剂有助于药物的吸收

20．下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是（）

A．微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素

B．不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成C．凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯

D．溶蚀性骨架片的材料采用HPMC或CMC—Na E．渗透泵片的半透膜材料为聚维酮

21．关于微型制剂的叙述不正确的是（）

A．药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂

B．微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体 C．纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备

D．制备微球的常用基质为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯

E．纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料

22．不作为片剂崩解剂使用的材料是（）

A．交联羧甲基纤维素钠

B．交联聚维酮

C．羟丙基淀粉

D．羟丙甲纤维素

E．淀粉

23．滴眼剂的附加剂不包括（）

A．pH调节剂

B．渗透压调节剂

C．抑菌剂

D．黏度调节剂

E．稀释剂

24．下面哪种方法不能除去热原（）

A．反渗透法

B．电渗析法

C．超滤装置过滤法

D．离子交换法

E．多效蒸馏法

25．在注射剂中具有止痛和抑菌双重作用的是（）

A．苯甲醇

B．三氯叔丁醇

C．尼泊金乙酯

D．亚硫酸氢钠

E．EDTA 26．关于制剂制备方法的叙述中错误的是（）A．软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备 B．栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法 C．片剂最常用的方法是湿法制粒压片

D．脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法 E．微球的制备常采用单凝聚法

27．制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括（）A．消化液中难溶的药物

B．与其他成分易发生相互作用的药物

C．前体药物

D．剂量小、药效强、副作用大的药物

E．久贮后溶解度降低的药物

28．不符合软膏剂的水溶性基质的表述是（）

A．常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、CMC—Na、MC B．此类基质能吸收渗出液，释药较快 C．可作为防油性物质刺激的防护性软膏 D．要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感 E．不需加防腐剂和保湿剂

29．下面哪种制剂是主动靶向制剂（）

A．脂质体

B．微球

C．纳米囊

D．免疫脂质体

E．栓塞复乳

30．经皮吸收制剂的特点错误的是（）

A．药物的剂量不受限制

B．药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度 C．避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活 D．维持恒定的血药浓度，减少用药次数

E．患者可自行用药，并随时终止

31．栓剂置换价的正确表述是（）A．同体积不同主药的重量之比值 B、同体积不同基质的重量之比值

C、主药重量与基质重量之比值

D、主药的体积与同重量基质的体积之比值

E、药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值

32．配制1%的盐酸普鲁卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化钠使之等渗（已知1%的氯化钠冰点降低为0.58，1%的盐酸普鲁卡因冰点降低为0.12）（）

A．3.45g

B．3.97g

C．4.5g

D．0.79g

E．0.69g 33．关于肺部吸收的叙述错误的是（）

A．肺部吸收以被动扩散为主 B．无首过效应

C．药物相对分子质量大，油/水分配系数大，吸收快 D．药物吸湿性大，妨碍吸收

E．吸收部位（肺泡中）沉积率最大的颗粒为2～10μm 34．用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂，今有一药物，其对可可豆脂的置换价为0.5，欲做每粒含药量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克（）

A．120g

B．150g

C．160g

D．240g

E．250g 35．下列有关热原性质叙述中错误的是（）

A．水溶性

B．耐热性

C．滤过性

D．挥发性

E．被活性炭吸附

36．不能作注射剂溶媒的物质是（）

A．PEG400

B．乙醇

C．甘油

D．二甲基亚砜

E．丙二醇

37．下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（）

A．注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区

B．洁净区的洁净度要求为1万级

C．控制区的洁净度要求为10万级

D．注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行

E．注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区

38．W1/O/W2型乳剂，当W1= W2时是指下述哪一项（）A．一组分一级乳 B．二组分一级乳

C．二组分二级乳

D．三组分一级乳

E．三组分二级乳

39．关于生物利用度的说法不正确的是（）

A、是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念 B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度 C、完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数 D、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

E与给药剂量和途径无关 40．下列哪种物质不能作气雾剂的抛射剂（）

A．二氧化碳

B．氮气

C．丙烷

D．一氯甲烷

E．氟氯烷烃类

41．下列关于多剂量给药的说法不正确的是（）

静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指数项前乘以多剂量函数γ B、稳态时血药浓度C∞是达到稳态后、在一个给药间隔τ内血药浓度随时间变化的函数 C、稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内（0→τ）的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的τ比值（其与τ的乘积等于稳态时0—τ间隔内血药浓度时间曲线下的面积）D、平均稳态血药浓度是（Css）max与（Css）min的几何平均值 E、达稳态时AUC0→τ等于单剂量给药的AUC0→∞（通过调整给药剂量X0及给药间隔τ来获得理想平均稳态血药浓度）42．下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）

消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和 B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢 消除速度常数与给药剂量有关 D、一般来说不同的药物消除速度常数不同 E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

43．某药物的半衰期为1h，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率kb约为（）

A．0.05h-1

B．0.78h-1

C．0.14h-1

D．0.99h-1

E．0.42h-1 44．下列关于片剂的叙述错误的是（）A．舌下片、植入片可避免肝首过效应的片剂

B．泡腾片既可供外用也可内服

C．分散片增加难溶性药物的吸收、提高生物利用度

D、咀嚼片、缓释片、肠溶片、分散片不作崩解时限检查

E、口腔贴片、速释片、控释片需做释放度检查 45．下列关于片剂附加剂的叙述错误的是（）A．主要用于口含片或可溶性片剂的填充剂为甘露醇

B、可做片剂水溶性润滑剂的是十二烷基硫酸钠、聚乙二醇 硬脂酸镁和滑石粉可用做片剂的助流剂

D、氢化植物油使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上做润滑剂

E、枸橼酸与碳酸氢钠可用做泡腾片的崩解剂 46．有关片剂制备的叙述错误的是（）

湿法制粒压片的流程是：主药和辅料粉碎、混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

B、干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片

C、流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成D、粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少，对辅料无特殊要求

E、干法压片适用于对湿、热敏感，不够稳定的药物 47．增加药物溶解度的方法不包括哪一条（）

A．减小可溶性药物的粒径

B．加入助溶剂

C．使用混合溶剂

D．制成可溶性盐或引入亲水基团

E．加入增溶剂

48．有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（）A．混悬剂中微粒可因本身解离或吸附分散介质 中的离子而荷电，具有双电层结构

B、加入适当的电解质使ζ电位降低到一定程度，混悬剂形成疏松的絮状聚集体

C、向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少了微粒与分散介质之间的密度差

D、分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降

E、混悬剂中溶液是饱和溶液，其中小微粒溶解度大，不断溶解，而大微粒就不断的增长变大 49．下列关于中国药典的叙述哪个不正确（）

A．中国药典由凡例、正文和附录等构成B．中国药典每五年修订一次

C．制剂通则包括在凡列中，其规定的内容为某一剂型的通用准则

D．2000版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂

E．2000版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型 50．下列有关片剂特点的叙述中不正确的是（）

A．密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便

B．生产机械化、自动化程度高

C．产品性状稳定，剂量准确，成本及售价较低

D．可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要

E．具有靶向作用

51．常见片剂的叙述中不正确的是（）

A．肠溶衣片外包胃液中不溶、在肠液中溶解的材料如CAP，避免胃刺激或分解

B．咀嚼片适于儿童或吞咽困难者，常用辅料为山梨醇

C．舌下片在舌下或颊腔使用可避免首过消除，吸收迅速

D．泡腾片含泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸），可口服或外用

E．植入片多为小剂量、作用强、长期使用的药物

52．微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为（）

A．MCC做粉末直接压片的干粘合剂，兼有润滑、助流、崩解（20%）作用 B．CMS崩解剂

C．MC主要用于缓、控释制剂的粘合剂

D．PEG水溶性润滑剂

E．EC不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散体制备缓、控释制剂 53．有关粉碎的不正确表述是（）

A．粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程

B．粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积

C．粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收

D．粉碎的意义在于：有利于减小固体药物的密度

E．粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性 54．在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是（）

A．物料内部的水份及时补充到物料的表面

B．改变空气状态及流速对内部干燥速度的影响不大

C．干燥速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定

D．提高物料的温度可以加快干燥速率

E．改善物料的分散程度可以加快干燥速率 55．有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是（）A．加入1﹪的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解

B．三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法

C．应采用尼龙网制粒，以防乙酰水杨酸的分解

D．应采用5﹪的淀粉浆作为粘合剂

E．应采用滑石粉作为润滑剂

56．有关粉体粒径测定的不正确表述是（）

A．用显微镜法测定时，一般需测定200～500个粒子

B．沉降法适用于100μm以下粒子的测定

C．筛分法常用于45 μm以上粒子的测定

D．中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径

E．工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示 57．有关栓剂的不正确表述是（）

A．栓剂在常温下为固体

B．最常用的是肛门栓和阴道栓

C．直肠吸收比口服吸收的干扰因素多

D．栓剂给药不如口服方便

E．甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂

58．有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是（）

A．融变时限的测定应在37℃±1℃进行 B．栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

C．甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存

D．一般的栓剂应存于10℃以下

E．油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（+2℃～-2℃）保存 59．下列制剂不得添加抑菌剂的是（）

A．用于全身治疗的栓剂

B．用于局部治疗的软膏剂

C．用于创伤的眼膏剂

D．用于全身治疗的软膏剂

E．用于局部治疗的凝胶剂

60．有关眼膏剂的不正确表述是（）

A．应无刺激性、过敏性

B．应均匀、细腻、易于涂布

C．必须在清洁、灭菌的环境下制备

D．常用基质中不含羊毛脂

【药师资格考试中药药剂学试题】