大学有机化学合成题

第一题，先用乙醇酯化己二酸，然后用乙醇钠催化发生分子内claisen缩合。产物是1,3-二羰基化合物，酸性比较强，可以用乙醇钠脱质子，然后用溴乙烷进行烷基化，产物在稀碱液中发生酮式分解得到目标分子。

第二题，由苯分别得到3-氯苯胺和3-溴苯胺。3-氯苯胺进行重氮盐羟基取代得到3-氯苯酚。3-溴苯胺做成重氮盐，加入3-氯苯酚的酚钠溶液中，发生重氮盐亲电取代，得到目标分子，重氮键以反式为主要产物。

有机化学合成题（大学）

起始步骤一样，1-丁炔与氨基钠反应形成炔钠后，与氯乙烷反应，得到3-己炔。然后还原：用氢气在Lindlar或P-2催化剂下加氢，得到顺-3-己烯；用钠和液氨还原，则得到反-3-己烯。

有机化学实验思考题，超强实力大神请进

1、所有回答产率的题目谨记一点，理解什么叫化学平衡，因此：
A、温度，温度过低，转化率低，温度过高，副反应过多或出现碳化，因此温度需要维持在150-170度比较合适；
B、浓度，浓度越高，平衡向右移动，因此要采用浓硫酸；
C、反应时间，反应时间越长，反应约充分，但过长也会导致副反应，因此时间在1-1.5小时较合适；
D、催化剂，催化剂可以加快反应，可以在较短的时间里实现平衡，减少副反应的发生；
E、反应物的收集，如果收集方式较差，则产率低；
以上五个因素是通行的回答内容，其他的一些因素都不是太必要了。

2、这个问题很简单了，比较一下硫酸和磷酸的特点就行：
环己醇脱水的过程是先和硫酸生成硫酸酯，然后硫酸根离去，得到环己烯。因此，硫酸是一个好的酯化原料，也是很好的离去基团，这是磷酸不具备的；
但是硫酸有氧化作用，磷酸没有，所有硫酸的副反应较多。

几个有机化学实验问题,急！！！

3NaOH CHCl3=CH(OH)3 3NaCl这是常见的卤化物的水解反应,但多个羟基连在同一个碳上会脱水,所以实际上是生成HCOOH H2O 3NaCl,之后加托伦试剂是检验甲酸的H-C=O这个基团,原理和检验醛一样,而加高锰酸甲是发生氧化反应,发现溶液褪色,也是氧化那个基团,两个反应都生成碳酸 。改为四氯化碳后开始就生成了 CO2,加那两个试剂就没意义了,因为不能检测出什么。

有机化学题目

乙醇＋钠(足量) 乙醇钠＋氢气，所需选用的实验仪器如下图(D和F均具有双孔塞)所示(1) 气体发生器置于左侧，气体向右方流动，所用仪器与导管依次连接序号为：( )接( )接( )接( )接( )接( )。 (2)进行实验时的操作如下(每项进行一次)：(a)从分液漏斗中逐滴把无水酒精加入烧瓶中，并控制反应速度，酒精加完后关闭活塞；(b)在集气瓶内注入适量的水；(c)待烧瓶冷却到室温后对量筒读数；(d)把定量的V毫升无水酒精无损地倒入分液漏斗中；(e)检验装置的气密性；(f)预先将小钠块在二甲苯中熔化成小钠珠，冷却后倒入烧瓶，塞紧橡皮塞；(g)估计反应接近完成，用酒精灯对烧瓶略加微热，使反应完成，再撤灯。其正确的操作顺序是:efbdagd(填编号) 。(3)如果该实验的数据视作标准状况的数据，无水乙醇的密度d克/厘米3，V毫升乙醇反应完全后，量筒内的液面读数为m毫升，则乙醇分子中能被取代出的氢原子数为__vd/23m__ 。(4)出现下列情况时，对实验结果有何影响(填偏高、偏低、无影响) (a) 如果无水酒精中混有少量甲醇，会使实验结果____偏大_______； (b) 读数时，如果量筒内的液面高于集气瓶内的液面，会使实验结果__偏大_______。
--------------------------------------------------------------------------------------------
由于没有图答案不能确定是否确！

大学有机化学习题（2道） 如果不好打字的话写出来拍照也可以，谢谢~！

1. 1、（1）炔负离子为强亲核试剂，可与醛（或酮）发生加成反应生成alfa-炔醇
1、（2）炔烃用硼氢化方法还原或Lindlar催化加氢还原，都得到顺式烯烃；用Pt、Pd或Raney Ni催化加氢还原，得到烷烃；只有在液氨下用碱金属还原才能将炔烃还原为反式烯烃。
2、相对简单些，一看就明白，应该不需要过多解释了。
2. 机理
首先是氢氰酸与醛（或酮）可以发生加成反应，得到氰醇；
得到的氰醇在碱性条件下被夺去质子，形成氰醇负离子；
氰醇负离子进攻酯羰基碳，脱去甲氧基形成内酯。