药理学中药物的剂量和作用的关系对于进行药理学实验和临床用药有何指导意义？

药物对机体的作用（剂量从小到大）大致可以分为生理作用，药理作用和毒理作用。在药理实验和临床用药中，我们只能用产生药理作用的剂量，这样不会有中毒发生，又达到治疗目的。在研究药物的安全性时，用中毒剂量，观察该药物对哪些器官组织产生损害，如何解救。
药理学，英文(pharmacology)。
介绍：药理学(pharmacology)是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
专业介绍：药理学pharmacology主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。德国人施米德贝尔（O．schmiedeberg，1838—1921）首创的实验药理学成为近代药理学的基础。药物同毒物有时也难于严密区分，药理学实际上也以毒物为研究对象，因此把药理学中特别关于医药治疗方面的应用作为药物学（原意为药饵学），与以毒物为对象的毒物学（toxicology）相区别。
根据用药剂量可以分为三个层次：不良反应、副作用、毒性反应。
1. 不良反应：凡不符合用药目的，甚至会给病人带来不适和痛苦的药物反应。
2. 副作用：药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。
3. 毒性反应：用药量过大或用药时间过长使机体内药量达到最小中毒量以上时出现的反应。
药理学研究作用：一个是药物如何影响机体，我们称之为药物效力动力学。还有一方面，这是指药物如何影响机体。那么药物进入机体以后，对机体是一个异物，机体反过来影响药物，那么机体如何影响药物也是药理学研究的题目，叫做药物代谢动力学，所以是两个方面，一般药物效力动力学比药物代谢动力学研究多，近年来随着新药更多的研发，以及药物更合理的药物，那么药物代谢动力学的研究也是越来越多。

什么是别构效应，简述别构酶的结构和动力学特点，及其在调节酶促反应

别构效应：当配体结合于别构酶的调节部位后，引起酶分子构象发生改变从而改变酶的催化活性。
别构酶结构：别构酶多为寡聚酶，含有两个或多个亚基。其分子中包括两个中心：一个是与底物结合、催化底物反应的活性中心；另一个是与调节物结合、调节反应速度的别构中心。两个中心可能位于不同亚基上，使酶活性增强的效应物称为别构酶激活剂，反之称为别构酶抑制剂。
别构酶的动力学特点是酶促反应与底物浓度呈S曲线

非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确

非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确
A．血药浓度和AUC与剂量不成正比
B．药物消除半衰期随剂量增加而延长
C．药物代谢物的组成和(或)比例不会由于剂量变化而变化
D．其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
答案选：（ C．），