有机化学合成题：以乙烯和甲苯为原料，合成2 苯基乙醇

思路： C6H5-CH3 --(Cl2/光照)--> C6H5-CH2Cl --(NaOH/H2O)--> C6H5-CH2OH --(O2/Cu)--> C6H5-CHO --(HCHO)--> C6H5CH(OH)CHO --(H2)--> C6H5-CH(OH)CH2OH --(浓硫酸)--> C6H5-C三CH --(H2O)--> C6H5-CH2CHO --(H2)--> C6H5-CH2CH2OH

有机化学合成题。1、以丙酮为原料合成a 甲基丙烯酸甲酯 2、由甲苯和丙二酸二乙酯合成3 苯基丙酸

丙酮+HCN ====(CH3)2C(OH)CN ===脱水===(CH2=C(CH3)CN ===水解==CH2=C(CH3)COOH
+SOCl2 ==CH2=C(CH3)COCl +HOCH3 ===产物α-甲基丙烯酸甲酯
丙二酸二乙酯+氯苯=碱性条件===苄基丙二酸二乙酯===水解===3-苯基丙酸

有机化学合成题（大学）

起始步骤一样，1-丁炔与氨基钠反应形成炔钠后，与氯乙烷反应，得到3-己炔。然后还原：用氢气在Lindlar或P-2催化剂下加氢，得到顺-3-己烯；用钠和液氨还原，则得到反-3-己烯。

有机化学合成题

HC≡CH +H2O -> CH3CHO
2CH3CHO -> CH3CHOHCH2CHO
CH3CHOHCH2CHO ->CH3CH=CHCHO + H2O
CH3CH=CHCHO + 2H2 ->CH3CH2CH2CH2OH
过程不需其他有机物。

天然产物分离提取的sci期刊有哪些

journal of natural gas science and engineering SCI 三区，影响因子2.157 The objective of the Journal of Natural Gas Science & Engineering is to bridge the gap between the engineering and the science of natural gas by publishing 。

胺类碱性大小 如何排序？有机化学

脂肪胺的碱性强于芳香胺，更强与氮杂芳环的碱性。所以哌啶的碱性最强。吡咯的氮的孤对电子参与芳环共轭，但是吡啶类氮原子不参与，有孤对电子，所以吡咯的碱性最弱。
因为喹啉的氮的孤对电子比吡啶更加集中，或者说结合氢离子后正电荷能够更加分散，所以喹啉的碱性比吡啶强。所以顺序是：③>④>①>②
根据胺分子中氢原子被取代的数目，可将胺分成伯胺、仲胺、叔胺；氨分子中的氢被烃基取代而生成的化合物，同时，胺可以是看作氨分子中的H被烃基取代的衍生物。
胺类广泛存在于生物界，具有极重要的生理活性和生物活性，如蛋白质、核酸、许多激素、抗生素和生物碱等都是胺的复杂衍生物，临床上使用的大多数药物也是胺或者胺的衍生物，因此掌握胺的性质和合成方法是研究这些复杂天然产物及更好地维护人类健康的基础。


扩展资料：
胺的制备：
胺在自然界中分布很广，其中大多数是由氨基酸脱羧生成的。
工业制备胺类的方法多是由氨与醇或卤代烷反应制得，产物为各级胺的混合物，分馏后得到纯品。由醛 、酮在氨存在下催化还原也可得到相应的胺。工业上也常由硝基化合物、腈、酰胺或含氮杂环化合物催化还原制取胺类化合物。
参考资料来源：搜狗百科-胺